Btk Inibidores
Os inibidores comuns da Btk incluem, entre outros, o inibidor da tirosina quinase III de Bruton, o ácido terreico CAS 121-40-4, o LFM-A13 CAS 62004-35-7, o (S)-Ibrutinib CAS 936563-97-2 e o (S)-Ibrutinib-d5 CAS 936563-97-2.
Os inibidores de Btk são uma classe de compostos especificamente concebidos para visar e inibir a tirosina quinase de Bruton (Btk), uma enzima crítica pertencente à família Tec de tirosina quinases não-receptoras. A Btk é expressa principalmente em várias células imunitárias, incluindo células B, mastócitos e macrófagos, onde desempenha um papel fundamental nas vias de transdução de sinal activadas pelo recetor de células B (BCR) e outros receptores imunitários. Após a ativação, a Btk modula as cascatas de sinalização a jusante, conduzindo, em última análise, a respostas celulares como a proliferação, a diferenciação e a produção de citocinas.
Os inibidores da Btk são concebidos para interferir com a sua atividade de cinase, interrompendo as vias de sinalização a jusante que regulam as respostas imunitárias. Ao visar a Btk, estes inibidores poderão ter implicações significativas na modulação da função das células imunitárias e na influência de vários processos imunomediados. Dado o papel da Btk na sinalização das células B, os inibidores da Btk podem ser de interesse em condições relacionadas com a ativação anormal das células B, tais como doenças auto-imunes e certos tipos de linfomas. Além disso, estes inibidores poderão também ter implicações mais vastas no contexto da inflamação, das reacções alérgicas e de outras doenças relacionadas com o sistema imunitário em que estejam envolvidas vias de sinalização impulsionadas pela Btk. O desenvolvimento de inibidores da Btk proporciona um meio de sondar os mecanismos intrincados da sinalização das células imunitárias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bruton′s Tyrosine Kinase Inhibitor III | sc-311301 | 1 mg | $390.00 | |||
O Inibidor III da Tirosina Quinase da Bruton é um modulador potente da atividade da Btk, envolvendo-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas que aumentam a sua afinidade de ligação. O composto demonstra efeitos alostéricos únicos, alterando a conformação do domínio da cinase e afectando a sua eficiência catalítica. A sua cinética de reação revela um perfil bifásico, com uma fase inicial de ligação rápida seguida de uma estabilização mais lenta, que influencia a cascata global de sinalização em ambientes celulares. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib liga-se covalentemente ao local ativo da BTK, inibindo a sua atividade cinase e a sinalização a jusante nos tumores malignos das células B e nas doenças auto-imunes. | ||||||
Terreic Acid | 121-40-4 | sc-200655 sc-200655A | 1 mg 5 mg | $106.00 $421.00 | ||
Pode funcionar como um inibidor da Btk, uma proteína envolvida na sinalização celular. É provável que interfira com a atividade da Btk, afectando o seu papel nas vias de sinalização. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
O LFM-A13 é um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (Btk) que apresenta uma especificidade notável através da sua interação única com o local de ligação ao ATP. A estrutura do composto facilita fortes forças de van der Waals e interações electrostáticas, levando à formação de um complexo estável. O seu perfil cinético apresenta uma taxa de associação rápida, seguida de uma dissociação gradual, que afina a modulação das vias de sinalização a jusante, aumentando o seu potencial regulador nos processos celulares. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib liga-se covalentemente à BTK, inibindo a sua atividade cinase e modulando as vias de sinalização das células B em várias doenças. | ||||||
(S)-Ibrutinib | 936563-97-2 | sc-491262 sc-491262A | 5 mg 20 mg | $460.00 $1285.00 | ||
O (S)-Ibrutinib é um potente inibidor da Bruton's Tyrosine Kinase (Btk), caracterizado pela sua estereoquímica única que aumenta a afinidade de ligação. O composto envolve-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas no local ativo, promovendo uma mudança conformacional que estabiliza o complexo enzima-inibidor. O seu comportamento cinético revela uma taxa de ativação rápida e uma taxa de desativação prolongada, permitindo a modulação sustentada da atividade da Btk e influenciando várias cascatas de sinalização celular. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
O zanubrutinib é um inibidor seletivo da BTK que se liga covalentemente à quinase, suprimindo a sinalização do recetor das células B em certos linfomas. | ||||||
Ibrutinib-d5 | 1553977-17-5 | sc-495736A sc-495736 sc-495736B | 500 µg 1 mg 5 mg | $156.00 $300.00 $1250.00 | 1 | |
O Ibrutinib-d5 é um derivado deuterado do Ibrutinib, notável pela sua inibição selectiva da tirosina quinase de Bruton (Btk). Este composto apresenta uma marcação isotópica única, que pode melhorar a compreensão das vias metabólicas e das interações moleculares na sinalização celular. O seu perfil cinético distinto permite um rastreio preciso em ensaios bioquímicos, fornecendo informações sobre os processos mediados pela Btk. A incorporação de deutério pode também influenciar a estabilidade e a reatividade do composto em várias condições experimentais. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
ONO/GS-4059 é um inibidor seletivo da BTK que pode modular a sinalização dos receptores das células B e as respostas imunitárias. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
O espebrutinib é um inibidor reversível da BTK que pode afetar a sinalização do recetor das células B e a ativação das células imunitárias. | ||||||