BMP-6 Inibidores
Os inibidores comuns da BMP-6 incluem, entre outros, DMH-1 CAS 1206711-16-1, BML-275 CAS 866405-64-3, SB 431542 CAS 301836-41-9, 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6 e LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Os inibidores da BMP-6 constituem uma classe diversa de compostos concebidos para modular a via de sinalização da BMP-6, influenciando as respostas celulares regidas por esta proteína morfogenética óssea específica. Os inibidores directos, como o DMH1, o LDN-193189 e o LDN-212854, visam os receptores BMP tipo I e tipo II, impedindo a sua ativação e interrompendo os eventos de sinalização a jusante iniciados pela BMP-6. Estes compostos actuam interferindo especificamente com o início da via da BMP-6, fornecendo ferramentas precisas para investigar o papel da BMP-6 em vários processos celulares. Além disso, inibidores indirectos como a dorsomorfina, o SB431542 e o ITD-1 modulam a sinalização da BMP-6 através da interação com a via do TGF-β. Ao visar a atividade da quinase do recetor tipo I do TGF-β (ALK5), estes compostos interrompem os eventos partilhados a jusante entre o TGF-β e a BMP-6, proporcionando um meio indireto de inibir as respostas celulares mediadas pela BMP-6. O galunisertib e o GW788388 contribuem ainda mais para esta modulação indireta, influenciando a sinalização da BMP-6 através da inibição da ALK5.
Estes diversos inibidores da BMP-6 oferecem ferramentas valiosas para dissecar as complexas vias de sinalização e as respostas celulares associadas à BMP-6. Os investigadores podem manipular seletivamente a atividade da BMP-6 de forma controlada, lançando luz sobre os mecanismos moleculares subjacentes ao seu papel no desenvolvimento, na homeostase e nas potenciais implicações em condições patológicas. A orientação precisa da sinalização da BMP-6 a vários níveis permite investigações matizadas sobre as suas funções em redes celulares complexas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
O DMH1 é um inibidor seletivo do recetor BMP tipo I que visa diretamente a via de sinalização BMP. Ao ligar-se ao domínio cinase dos receptores BMP, o DMH1 impede a sua ativação, inibindo assim a sinalização BMP-6. Este composto interfere especificamente com o início da via BMP-6, impedindo os eventos a jusante envolvidos nas respostas celulares mediadas pela BMP-6. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina, também conhecida como BML-275, é um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK) que influencia indiretamente a BMP-6. Ao inibir a AMPK, perturba a homeostase energética celular, levando à modulação da sinalização da BMP-6. O impacto da dorsomorfina na BMP-6 é mediado pela regulação indireta do estado energético intracelular, afectando a via da BMP-6 e as respostas celulares a jusante. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor do TGF-β tipo I, ALK5, influenciando indiretamente a sinalização da BMP-6. Ao visar o ALK5, modula a interação entre as vias do TGF-β e da BMP, influenciando indiretamente a BMP-6. O SB431542 interrompe os eventos a jusante partilhados pelo TGF-β e pela BMP-6, proporcionando um meio indireto de inibir as respostas celulares mediadas pela BMP-6. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
O LDN-212854 é um inibidor potente e seletivo da quinase do recetor BMP, que afecta diretamente a sinalização BMP-6. Através da inibição da atividade do recetor BMP, o LDN-212854 interrompe o início da sinalização da via BMP-6, levando à modulação de eventos a jusante envolvidos nas respostas celulares mediadas pela BMP-6. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117 é um inibidor da quinase do recetor BMP tipo I, com impacto direto na sinalização BMP-6. Ao visar seletivamente as cinases dos receptores BMP, o LDN-214117 interfere com a ativação dos receptores BMP-6, inibindo os eventos de sinalização a jusante. Este composto interrompe especificamente a via da BMP-6, modulando as respostas celulares regidas pela BMP-6. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
O ITD-1 é um inibidor da atividade da cinase do recetor de TGF-β tipo I (ALK5), afectando indiretamente a sinalização da BMP-6. Ao modular a atividade da ALK5, o ITD-1 interrompe a interação entre as vias do TGF-β e da BMP, influenciando indiretamente a BMP-6. O ITD-1 constitui um meio indireto de inibir as respostas celulares mediadas pela BMP-6, interferindo com os eventos a jusante partilhados entre a sinalização do TGF-β e da BMP-6. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
O IN-1130 é um inibidor da quinase do recetor BMP tipo I, com impacto direto na sinalização BMP-6. Ao visar seletivamente as cinases dos receptores BMP, o IN-1130 interfere com a ativação dos receptores BMP-6, inibindo os eventos de sinalização a jusante. Este composto interrompe especificamente a via da BMP-6, modulando as respostas celulares regidas pela BMP-6. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O galunisertib (LY2157299) é um inibidor do recetor TGF-β tipo I (ALK5), que influencia indiretamente a sinalização da BMP-6. Ao inibir o ALK5, modula a interação entre as vias do TGF-β e da BMP, influenciando indiretamente a BMP-6. O galunisertib interrompe os eventos a jusante partilhados pelo TGF-β e pela BMP-6, proporcionando um meio indireto de inibir as respostas celulares mediadas pela BMP-6. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 é um inibidor seletivo da atividade da quinase do recetor de TGF-β tipo I (ALK5), afectando indiretamente a sinalização da BMP-6. Ao modular a atividade da ALK5, o GW788388 interrompe a interação entre as vias do TGF-β e da BMP, influenciando indiretamente a BMP-6. O GW788388 fornece um meio indireto de inibir as respostas celulares mediadas pela BMP-6, interferindo com eventos partilhados a jusante entre a sinalização do TGF-β e da BMP-6. | ||||||