Blk Inibidores
Os inibidores comuns de Blk incluem, entre outros, o cloridrato tri-hidratado de A 419259 CAS 1435934-25-0, o inibidor de Lck CAS 213743-31-8, o imatinib CAS 152459-95-5, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
A classe dos inibidores da Blk engloba uma gama de compostos que potencialmente modulam a atividade da Blk indiretamente através da sua ação em várias cinases e vias de sinalização celular. Estes inibidores, embora não se liguem diretamente à Blk, podem influenciar a funcionalidade da quinase, alterando o ambiente celular ou as redes de sinalização em que a Blk participa. Por exemplo, os inibidores da tirosina cinase, como o imatinib, o dasatinib e o nilotinib, conhecidos principalmente pela sua ação sobre o BCR-ABL e outras cinases, podem exercer uma influência sobre o Blk devido ao seu perfil de inibição de cinases de largo espetro. Ao afectarem a atividade de cinases relacionadas, estes compostos podem modular indiretamente o papel do Blk na sinalização e no desenvolvimento das células B.
Além disso, os inibidores que visam o EGFR, como o Erlotinib, o Lapatinib e o Gefitinib, também podem ter um impacto indireto no Blk. Uma vez que o Blk está envolvido em vias de sinalização que estão interligadas com as vias mediadas pelo EGFR, a inibição do EGFR pode resultar em alterações na cascata de sinalização a jusante, afectando potencialmente a atividade do Blk. Além disso, os inibidores multiobjectivo, como o sorafenib e o sunitinib, que inibem uma série de cinases, apresentam um potencial de modulação indireta da atividade do Blk. A inibição das principais cinases nas vias de sinalização das células B pode influenciar a função do Blk, dado o papel da cinasa nessas vias. Compostos como o Palbociclib, que inibe as CDK, também contribuem para esta classe ao afetar a regulação do ciclo celular, influenciando assim indiretamente cinases como a Blk envolvidas na proliferação e sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
O cloridrato triplo de A 419259 funciona como um modulador seletivo das vias de sinalização celular, apresentando interações únicas com receptores específicos. A sua estrutura química promove uma ligação de hidrogénio eficaz, aumentando a afinidade para os locais-alvo. A estabilidade do composto em ambientes aquosos permite uma atividade sustentada, enquanto o seu perfil cinético revela um rápido envolvimento com alvos moleculares, levando a alterações significativas nas cascatas de sinalização a jusante. Além disso, a sua natureza iónica contribui para uma maior solubilidade, facilitando a absorção celular eficaz. | ||||||
Lck Inhibitor Inhibitor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
O inibidor de Lck actua como um potente desregulador das interações proteína-proteína, visando especificamente o domínio da quinase Lck. A sua conformação única permite uma ligação precisa ao local de ligação ao ATP, bloqueando eficazmente os eventos de fosforilação. O composto apresenta um perfil cinético de reação favorável, caracterizado por um rápido início de ação e um envolvimento prolongado com o seu alvo. As suas caraterísticas hidrofílicas aumentam a solubilidade, promovendo uma distribuição eficiente nos compartimentos celulares, influenciando assim várias redes de sinalização. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que visa principalmente o BCR-ABL, mas pode também afetar outras quinases e influenciar potencialmente a atividade do Blk. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Outro inibidor da tirosina quinase de largo espetro, que poderia potencialmente afetar a Blk entre outras quinases. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Tem como alvo principal o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), mas pode ter efeitos fora do alvo noutras tirosina-quinases, incluindo a Blk. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases e pode afetar indiretamente a atividade do Blk através da sua atividade de largo espetro. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Um inibidor da tirosina quinase multiobjectivo que poderia potencialmente ter um efeito sobre o Blk. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Um inibidor de BCR-ABL que também pode afetar outras tirosina-quinases, incluindo Blk. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Um potente inibidor de multi-quinase que pode potencialmente afetar a atividade do Blk. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK) e pode influenciar indiretamente a Blk através das vias de regulação do ciclo celular. | ||||||