Bhlhb9 Inibidores
Os inibidores comuns de Bhlhb9 incluem, entre outros, Temozolomida CAS 85622-93-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 e Inibidor VIII de JNK CAS 894804-07-0.
Os inibidores de Bhlhb9 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína Bhlhb9, um membro da família de factores de transcrição bHLH (basic helix-loop-helix). A Bhlhb9 está principalmente envolvida na regulação da expressão genética através da ligação a sequências específicas de ADN, influenciando uma série de processos celulares, incluindo a diferenciação, o desenvolvimento e a regulação metabólica. Como fator de transcrição, a Bhlhb9 desempenha um papel fundamental no controlo da expressão de genes-alvo, em particular os envolvidos na função neuronal e nas respostas ao stress celular. Os inibidores de Bhlhb9 são concebidos para bloquear a sua capacidade de se ligar ao ADN ou de interagir com outras máquinas de transcrição, interrompendo assim as suas funções reguladoras e alterando os perfis de expressão dos genes. Estes inibidores são ferramentas valiosas para compreender o papel da Bhlhb9 nas redes de transcrição e os mecanismos moleculares subjacentes à sua atividade em vários tipos de células. Os inibidores da Bhlhb9 são tipicamente pequenas moléculas que se ligam ao domínio de ligação ao ADN ou às superfícies de interação proteína-proteína da Bhlhb9, impedindo-a de se envolver eficazmente com as suas sequências-alvo no genoma. Esta inibição resulta na desregulação ou desregulação dos genes normalmente controlados pela Bhlhb9, oferecendo aos investigadores conhecimentos sobre as vias específicas e os processos celulares que dependem da sua atividade. Ao inibir seletivamente a Bhlhb9, os investigadores podem estudar o seu papel na diferenciação celular, em particular nas células neuronais, bem como a sua influência em redes transcricionais mais amplas. Estes inibidores são cruciais para dissecar as funções biológicas da Bhlhb9, permitindo uma exploração detalhada da sua contribuição para a regulação celular e o controlo dinâmico da expressão genética.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alquilante que perturba a reparação do ADN, inibindo indiretamente a Bhlhb9. Interfere com a reparação mediada por MGMT, levando à acumulação de danos no ADN e afectando as vias a jusante que modulam a expressão de Bhlhb9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a via PI3K/AKT, afectando indiretamente a Bhlhb9. Inibe a fosforilação de AKT, afectando a sinalização a jusante e alterando o ambiente celular que regula a expressão de Bhlhb9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibidor do recetor de TGF-β que afecta a via do TGF-β, influenciando indiretamente a Bhlhb9. Bloqueia a ativação do recetor, conduzindo a alterações a jusante na expressão genética que modulam indiretamente os níveis de Bhlhb9. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
Inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK) que interrompe a via da JNK, afectando indiretamente o Bhlhb9. Modula a fosforilação de c-Jun, um alvo a jusante, influenciando a expressão de Bhlhb9 indiretamente através de alterações na via JNK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que interfere com a via da JNK, afectando indiretamente a Bhlhb9. Suprime a fosforilação de c-Jun, levando a alterações a jusante que modulam a expressão de Bhlhb9 indiretamente, influenciando a cascata de sinalização JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K, interrompendo a via PI3K/AKT, influenciando indiretamente a Bhlhb9. Inibe a ativação da AKT, provocando alterações a jusante que alteram o ambiente celular e modulam a expressão de Bhlhb9 indiretamente através da via PI3K/AKT. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibidor do NF-κB que interrompe a via do NF-κB, afectando indiretamente o Bhlhb9. Bloqueia a ativação do NF-κB, conduzindo a alterações a jusante na expressão genética que modulam indiretamente os níveis de Bhlhb9 ao influenciar a via do NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que interrompe a via da MAPK, influenciando indiretamente a Bhlhb9. Suprime as cascatas de fosforilação, alterando a expressão de SPRY4, um regulador de feedback negativo dentro da via que modula indiretamente Bhlhb9. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
Inibidor da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3) que influencia a via Wnt, afectando indiretamente a Bhlhb9. Modula a degradação da β-catenina, conduzindo a alterações a jusante na expressão genética que modulam indiretamente os níveis de Bhlhb9 ao influenciar a via Wnt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor da p38 MAPK que interrompe a via da p38 MAPK, afectando indiretamente a Bhlhb9. Suprime a cascata de fosforilação, alterando a expressão de SPRY4, um regulador de feedback negativo dentro da via que modula indiretamente Bhlhb9. | ||||||