Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

β ig-h3 Ativadores

Os activadores β ig-h3 comuns incluem, entre outros, Ki16425 CAS 355025-24-0, Tranilast CAS 53902-12-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e SP600125 CAS 129-56-6.

O termo activadores β ig-h3 refere-se a uma classe de produtos químicos ou compostos que podem potencialmente modular a atividade ou a expressão da proteína β ig-h3, também conhecida como TGFBI (Transforming Growth Fator Beta-Induced). Estes activadores exercem a sua influência sobre a β ig-h3 através de vários mecanismos, quer direta quer indiretamente, afectando os processos celulares e as vias de sinalização associadas a esta proteína. Uma abordagem para ativar a β ig-h3 envolve a utilização do SB431542, um inibidor químico que tem como alvo as cinases do recetor TGF-β. Ao bloquear a sinalização a jusante dos receptores de TGF-β, o SB431542 pode reduzir indiretamente a expressão e a atividade da β ig-h3. Do mesmo modo, o FG-3019, um anticorpo anti-CTGF (Connective Tissue Growth Fator), actua como um ativador indireto ao neutralizar a atividade do CTGF. Uma vez que o CTGF está envolvido na sinalização do TGF-β, a inibição do CTGF com o FG-3019 pode levar a uma redução da expressão da β ig-h3 através da via do CTGF.

Outro composto, o Ki16425, funciona como ativador ao bloquear os receptores do ácido lisofosfatídico (LPA). Ao fazê-lo, reduz indiretamente a expressão de β ig-h3 através da inibição das vias de sinalização mediadas por LPA. Além disso, o Tranilast, que é conhecido pela sua capacidade de inibir a sinalização do TGF-β, afecta indiretamente a β ig-h3. Este composto interfere com a via do TGF-β, resultando potencialmente numa diminuição da expressão de β ig-h3. O MG-132, um inibidor do proteassoma, ativa indiretamente a β ig-h3, impedindo a sua degradação através da inibição da atividade proteassomal, o que leva a um aumento da estabilidade da proteína. O SP600125, um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), influencia a expressão da β ig-h3 indiretamente através da modulação da via da JNK. Esta via pode regular a transcrição de β ig-h3, tornando o SP600125 um ativador através da modulação da via.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ki16425

355025-24-0sc-221788
sc-221788A
1 mg
5 mg
$199.00
$612.00
17
(1)

O Ki16425 bloqueia os receptores do ácido lisofosfatídico (LPA), reduzindo indiretamente a expressão do TGFBI através da inibição das vias de sinalização mediadas pelo LPA.

Tranilast

53902-12-8sc-200389
sc-200389A
sc-200389B
sc-200389C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
$30.00
$101.00
$277.00
$959.00
2
(1)

O tranilast inibe a sinalização do TGF-β, reduzindo indiretamente a expressão do TGFBI ao interferir com a via do TGF-β.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG-132 inibe a atividade do proteassoma, activando indiretamente o TGFBI ao impedir a sua degradação proteasómica e ao aumentar a sua estabilidade.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 inibe a sinalização da JNK, influenciando indiretamente a expressão do TGFBI através da modulação da via da JNK, que pode regular a transcrição do TGFBI.