β-defensin 36 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 36 incluem, entre outros, Olaparib CAS 763113-22-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Trametinib CAS 871700-17-3 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da β-defensina 36 são uma classe de compostos concebidos para inibir seletivamente a atividade da β-defensina 36, um membro da família de péptidos antimicrobianos da β-defensina. As β-defensinas são pequenos péptidos ricos em cisteína, caracterizados pelas suas pontes dissulfureto conservadas, que contribuem para a sua estabilidade estrutural. No caso da β-defensina 36, a sua função, tal como a de outras defensinas, inclui interações com membranas microbianas, onde pode exercer influência alterando a integridade e a permeabilidade da membrana. Os inibidores que visam a β-defensina 36 são concebidos para modular ou impedir a sua atividade biológica, perturbando a sua interação com alvos moleculares específicos. Estes inibidores podem atuar através de uma variedade de mecanismos, incluindo a ligação direta ao péptido, a modulação alostérica ou a interferência com a sua síntese ou modificações pós-traducionais. A conceção molecular dos inibidores da β-defensina 36 envolve normalmente a identificação de motivos estruturais essenciais para a função biológica do péptido. Estes motivos incluem frequentemente as pontes dissulfureto, regiões hidrofóbicas específicas e resíduos com carga positiva. Os investigadores concentram-se em pequenas moléculas, péptidos ou outras entidades químicas que podem competir com a β-defensina 36 pelos locais de ligação ou desestabilizar a sua estrutura. A inibição também pode ser conseguida através da seleção de vias reguladoras responsáveis pela expressão da β-defensina 36. Esta abordagem requer um conhecimento profundo da sua regulação genética, dos factores de transcrição e das cascatas de sinalização. A investigação das interações moleculares precisas entre a β-defensina 36 e os seus inibidores envolve frequentemente técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a ressonância magnética nuclear (RMN) e simulações de dinâmica molecular para elucidar as afinidades de ligação e as conformações estruturais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP que perturba a reparação do ADN. O olaparib inibe indiretamente a β-defensina 36 ao interferir com a via de resposta aos danos no ADN, afectando a regulação da transcrição da β-defensina 36 em condições de stress celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a via PI3K/AKT. O LY294002 prejudica indiretamente a β-defensina 36, uma vez que a sinalização PI3K/AKT está implicada na regulação da transcrição da β-defensina 36 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibidor da calcineurina que afecta a via NFAT. A ciclosporina A inibe indiretamente a β-defensina 36 bloqueando a ativação do NFAT, um regulador-chave da transcrição da β-defensina 36 em resposta a vários estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que influencia a via MAPK/ERK. O trametinib influencia indiretamente a expressão da β-defensina 36 ao perturbar a via MAPK/ERK, que modula a transcrição da β-defensina 36 através de efectores específicos a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que afecta a via AP-1. O SP600125 bloqueia indiretamente a β-defensina 36, uma vez que o fator de transcrição AP-1, a jusante da JNK, está envolvido na regulação transcricional da β-defensina 36. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor de HDAC que modula a estrutura da cromatina. O vorinostato suprime indiretamente a β-defensina 36 através da alteração da acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 36 à transcrição. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inibidor do HIF-1α que afecta a via da hipoxia. A equinomicina suprime indiretamente a β-defensina 36, uma vez que o HIF-1α aumenta a transcrição da β-defensina 36 em condições de hipoxia e a inibição do HIF-1α interrompe este mecanismo regulador. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Inibidor do TLR4 que afecta a via de sinalização do TLR4. O CLI-095 prejudica indiretamente a β-defensina 36, uma vez que se sabe que a ativação do TLR4 aumenta a expressão da β-defensina 36 através das cascatas de sinalização NF-κB e AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que influencia a via mTORC1. A rapamicina inibe indiretamente a β-defensina 36 através da modulação da sinalização mTORC1, que está implicada na regulação da β-defensina 36 através do controlo do início da tradução. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Inibidor da via de sinalização Notch. O RO4929097 suprime indiretamente a β-defensina 36, uma vez que a sinalização Notch está ligada à regulação da expressão da β-defensina 36 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||