β-defensin 29 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 29 incluem, entre outros, Olaparib CAS 763113-22-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Trametinib CAS 871700-17-3 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da β-defensina 29 são moléculas que visam especificamente e inibem a atividade da β-defensina 29, um membro da família das defensinas de pequenos péptidos catiónicos ricos em cisteína. Estes péptidos são conhecidos pelo seu papel no sistema imunitário, onde exibem um amplo espetro de atividade, particularmente na rutura de membranas microbianas. Estruturalmente, a β-defensina 29, tal como outras defensinas, possui um arranjo em folha beta estabilizado por ligações dissulfureto entre resíduos de cisteína, o que é fundamental para a sua estabilidade e atividade biológica. A inibição da β-defensina 29 é um processo químico complexo, que envolve frequentemente pequenas moléculas ou péptidos capazes de se ligarem a regiões críticas da β-defensina 29, impedindo a sua interação com as membranas celulares ou outros alvos moleculares. Os inibidores podem funcionar através de uma ligação competitiva nos locais activos, alterando a conformação da β-defensina 29, ou através da modificação covalente de resíduos essenciais, como as cisteínas que formam as ligações dissulfureto cruciais para a sua integridade estrutural. Do ponto de vista químico, a conceção de inibidores da β-defensina 29 requer uma compreensão aprofundada das relações estrutura-função do péptido, em particular da sua carga superficial, hidrofobicidade e disposição espacial dos grupos funcionais. A distribuição da carga na superfície da β-defensina 29, frequentemente caracterizada por regiões de resíduos catiónicos e hidrofóbicos, fornece interfaces de ligação fundamentais para os inibidores. Além disso, a rede de ligações dissulfureto na β-defensina 29 representa um desafio único na criação de inibidores, uma vez que a rutura dessas ligações pode levar à perda da conformação estrutural do péptido. São frequentemente utilizados métodos computacionais avançados, tais como docking molecular e simulações dinâmicas, para conceber e otimizar inibidores, prevendo a forma como as várias moléculas interagem com a superfície do péptido.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP que perturba a reparação do ADN. O olaparib inibe indiretamente a β-defensina 29 ao impedir a via de resposta aos danos no ADN, afectando a regulação da transcrição da β-defensina 29 em condições de stress celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a via PI3K/AKT. O LY294002 prejudica indiretamente a β-defensina 29, uma vez que a sinalização PI3K/AKT está implicada na regulação da transcrição da β-defensina 29 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibidor da calcineurina que afecta a via NFAT. A ciclosporina A inibe indiretamente a β-defensina 29 ao bloquear a ativação do NFAT, um regulador-chave da transcrição da β-defensina 29 em resposta a vários estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que influencia a via MAPK/ERK. O trametinib influencia indiretamente a expressão da β-defensina 29 ao perturbar a via MAPK/ERK, que modula a transcrição da β-defensina 29 através de efectores específicos a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que afecta a via AP-1. O SP600125 impede indiretamente a β-defensina 29, uma vez que o fator de transcrição AP-1, a jusante da JNK, está envolvido na regulação transcricional da β-defensina 29. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor da HDAC que modula a estrutura da cromatina. O vorinostato suprime indiretamente a β-defensina 29 ao alterar a acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 29 à transcrição. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inibidor do HIF-1α que afecta a via da hipoxia. A equinomicina suprime indiretamente a β-defensina 29, uma vez que o HIF-1α aumenta a transcrição da β-defensina 29 em condições de hipóxia e a inibição do HIF-1α perturba este mecanismo regulador. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Inibidor do TLR4 que afecta a via de sinalização do TLR4. O CLI-095 prejudica indiretamente a β-defensina 29, uma vez que se sabe que a ativação do TLR4 aumenta a expressão da β-defensina 29 através das cascatas de sinalização NF-κB e AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que influencia a via mTORC1. A rapamicina inibe indiretamente a β-defensina 29 através da modulação da sinalização mTORC1, que está implicada na regulação da β-defensina 29 através do controlo do início da tradução. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Inibidor da via de sinalização Notch. O RO4929097 suprime indiretamente a β-defensina 29, uma vez que a sinalização Notch está ligada à regulação da expressão da β-defensina 29 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||