Os inibidores da β-defensina 109 são compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína β-defensina 109, um membro da família de peptídeos da defensina. As defensinas são pequenos péptidos ricos em cisteína que se encontram tanto em vertebrados como em invertebrados, desempenhando papéis cruciais numa variedade de processos biológicos. A β-defensina 109, em particular, faz parte do subgrupo das beta-defensinas, caracterizado pelas suas estruturas em folha beta estabilizadas por ligações dissulfureto. Estes péptidos são conhecidos pela sua integridade estrutural, que é preservada em diversos ambientes devido às pontes dissulfureto estáveis. Os inibidores da β-defensina 109 actuam perturbando a sua capacidade de se ligar ou interagir com outras biomoléculas, neutralizando eficazmente a sua função biológica natural. Esta inibição pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo a ligação protéica, a modulação alostérica ou a ligação covalente a aminoácidos-chave no sítio ativo da proteína. O estudo dos inibidores da β-defensina 109 envolve uma compreensão intrincada das interações proteína-ligante, da dobragem das proteínas e da biologia estrutural das defensinas. Os investigadores utilizam ferramentas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional para explorar a forma como os inibidores interagem com as regiões específicas da β-defensina 109. A especificidade destes inibidores depende frequentemente de estudos de acoplamento molecular, que prevêem a forma como um determinado composto pode encaixar nos locais activados ou de ligação da estrutura da β-defensina 109. Este conhecimento pormenorizado é essencial para compreender como os motivos estruturais dos inibidores se correlacionam com a sua afinidade e eficácia na modulação do comportamento da proteína. Como resultado, os inibidores da β-defensina 109 fornecem um vislumbre fascinante das interações moleculares que regem a atividade e a regulação das proteínas nos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto inibe a DNA metiltransferase, reduzindo potencialmente a metilação do promotor do gene da defensina beta 109C, o que pode suprimir a sua expressão. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases, alterando a estrutura da cromatina e, potencialmente, diminuindo a expressão da defensina beta 109C através da alteração da acessibilidade do seu gene à maquinaria transcricional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode inibir a transcrição de vários genes. Pode suprimir a expressão da defensina beta 109C ao afetar os factores de transcrição ou outras proteínas reguladoras envolvidas na sua expressão genética. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Como inibidor da polimerase do ARN, a actinomicina D liga-se ao ADN e impede a síntese do ARN, o que pode levar a uma expressão reduzida da defensina beta 109C. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe seletivamente a RNA polimerase II, que é responsável pela síntese de mRNA, diminuindo potencialmente os níveis de expressão da defensina beta 109C. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e na proliferação celular, o que poderia reduzir indiretamente a expressão da defensina beta 109C através da alteração da regulação da transcrição. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode afetar a síntese do ADN e do ARN, o que pode levar à inibição da expressão da defensina beta 109C ao interferir com os processos de transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se ao ADN e inibe a RNA polimerase II, diminuindo potencialmente a síntese de ARNm da defensina beta 109C. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, o que pode levar à paragem do ciclo celular e pode reduzir a expressão da defensina beta 109C, alterando a regulação da transcrição durante o ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode suprimir a via MAPK/ERK, conduzindo potencialmente à diminuição da expressão da defensina beta 109C, uma vez que esta via está envolvida na regulação de vários genes. |