Os activadores da β-1,4-Gal-T3 consistem num conjunto diversificado de compostos químicos que, direta ou indiretamente, aumentam a atividade da glicosiltransferase da β-1,4-Gal-T3, essencial para processos de glicosilação complexos. Compostos como o trifosfato de adenosina (ATP) e a galactose difosfato de uridina (UDP-Gal) são participantes directos na reação enzimática, com o ATP a fornecer a energia necessária e a UDP-Gal a doar a porção de galactose que a β-1,4-Gal-T3 transfere para moléculas aceitadoras. A presença destes substratos é essencial para a atividade da enzima e o aumento da sua disponibilidade leva a um aumento correspondente da função da β-1,4-Gal-T3. O cloreto de manganês (II) e o cloreto de cálcio contribuem com iões Mn2+ e Ca2+ essenciais, que se ligam ao local ativo da enzima, aumentando a estabilidade do complexo de substrato e a eficiência enzimática. A mistura de catiões divalentes optimiza ainda mais o ambiente iónico, estimulando ao máximo a ação catalítica da β-1,4-Gal-T3. Por outro lado, a N-acetilglucosamina (GlcNAc) e a fosfatidilserina aumentam indiretamente a atividade da β-1,4-Gal-T3, melhorando a acessibilidade do substrato e as interacções membranares, facilitando as complexas tarefas de glicosilação realizadas pela enzima.
Além disso, o meio bioquímico no qual a β-1,4-Gal-T3 funciona é modulado por compostos como a Brefeldina A, que regula indiretamente a atividade da glicosiltransferase como resposta celular ao stress do Golgi. O pirofosfato de tiamina (TPP) e o alfa-cetoglutarato impulsionam a síntese de açúcares nucleótidos e reforçam os níveis de energia celular, respetivamente, promovendo indiretamente um ambiente propício a uma maior atividade da β-1,4-Gal-T3. A acumulação de monofosfato de citidina (CMP) sinaliza um ciclo de feedback que pode regular positivamente a atividade da enzima, assegurando o processamento contínuo do substrato. Por último, o dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) mantém o estado redox necessário para o funcionamento correto da β-1,4-Gal-T3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
O ATP é a principal moeda energética da célula e é conhecido por ser necessário para a atividade glicosiltransferase da β-1,4-Gal-T3. A presença de ATP pode aumentar a transferência de porções de galactose para moléculas aceitadoras, aumentando assim diretamente a função de glicosilação da β-1,4-Gal-T3. | ||||||
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $102.00 $194.00 | 1 | |
A UDP-Gal é um substrato dador direto para a β-1,4-Gal-T3. Este composto fornece a unidade de galactose que é transferida pela β-1,4-Gal-T3 para oligossacáridos ou glicoproteínas, reforçando assim diretamente a sua atividade enzimática de glicosiltransferase. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Os iões de manganês são cofactores essenciais para as enzimas glicosiltransferases, incluindo a β-1,4-Gal-T3. O cloreto de manganês (II) fornece especificamente iões Mn2+ que se podem ligar ao local ativo da β-1,4-Gal-T3, estabilizando o complexo enzima-substrato e aumentando a sua atividade. | ||||||
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $92.00 $159.00 $300.00 | 1 | |
O GlcNAc serve de substrato aceitador para a β-1,4-Gal-T3. A adição de galactose ao GlcNAc pela β-1,4-Gal-T3 forma o dissacárido LacNAc, uma estrutura crítica nos processos de glicosilação. Assim, o GlcNAc aumenta indiretamente a atividade funcional da β-1,4-Gal-T3, servindo como aceitador. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Sabe-se que os iões de cálcio influenciam a atividade de várias enzimas. No caso da β-1,4-Gal-T3, o cloreto de cálcio pode fornecer iões Ca2+ que podem otimizar a conformação da enzima e a afinidade do substrato, aumentando indiretamente a sua atividade de glicosiltransferase. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do Golgi, o que pode levar a uma regulação positiva das glicosiltransferases, incluindo a β-1,4-Gal-T3, como mecanismo de compensação celular, aumentando indiretamente a atividade funcional da proteína. | ||||||
Thiamine pyrophosphate | 154-87-0 | sc-215966 sc-215966A sc-215966B sc-215966C sc-215966D | 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $95.00 $284.00 $1126.00 $5906.00 | 1 | |
O TPP, como coenzima da transketolase, está envolvido na via das pentoses fosfato, que fornece ribose-5-fosfato para a síntese de açúcares nucleótidos. Isto pode aumentar indiretamente a disponibilidade de substratos como a UDP-Gal para a β-1,4-Gal-T3 e aumentar a sua atividade. | ||||||
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
A fosfatidilserina é um fosfolípido importante que pode modular a curvatura e a integridade da membrana. Pode influenciar indiretamente a localização e a associação membranar da β-1,4-Gal-T3, aumentando potencialmente a sua acessibilidade a substratos e cofactores. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
O NAD+ é um cofator essencial nas reacções oxidativas e pode desempenhar um papel na manutenção do estado redox da célula. Um estado redox equilibrado é crucial para o funcionamento ótimo de enzimas como a β-1,4-Gal-T3, aumentando assim indiretamente a sua atividade de glicosiltransferase. | ||||||
α-Ketoglutaric Acid | 328-50-7 | sc-208504 sc-208504A sc-208504B sc-208504C sc-208504D sc-208504E sc-208504F | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg 16 kg | $32.00 $42.00 $62.00 $108.00 $184.00 $724.00 $2050.00 | 2 | |
O alfa-cetoglutarato é um metabolito chave no ciclo TCA, que é vital para a produção de energia. | ||||||