BCORL1 Ativadores

Os activadores BCORL1 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o lítio CAS 7439-93-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.

BCORL1, um co-repressor de transcrição, está sujeito a uma regulação multifacetada através de várias cascatas de sinalização. Os compostos que elevam os níveis intracelulares de AMPc podem aumentar a fosforilação dos factores de transcrição, o que, por sua vez, pode reforçar a co-repressão transcricional do BCORL1. Do mesmo modo, a modulação da atividade da proteína quinase C leva à fosforilação de substratos que podem interagir com o BCORL1, ampliando potencialmente a sua capacidade de reprimir a expressão genética. A resposta celular a factores de crescimento envolve sinalização a jusante que reforça as funções repressivas do BCORL1, sugerindo uma rede de sinais celulares que se harmonizam com o papel regulador do BCORL1. A inibição da GSK-3 por determinados iões pode estabilizar proteínas que interagem entre si, aumentando potencialmente a atividade do BCORL1, enquanto os inibidores da histona desacetilase podem provocar a remodelação da cromatina, facilitando assim a repressão transcricional mediada pelo BCORL1. Sabe-se também que os agentes de hipometilação influenciam a dinâmica da regulação dos genes, afectando potencialmente os genes que modulam a atividade do BCORL1.

Além disso, a alteração da arquitetura da cromatina por ácidos gordos específicos de cadeia curta pode aumentar a função de co-repressor do BCORL1, implicando moduladores epigenéticos no ajuste fino da sua atividade. A expressão genética mediada por retinóides tem impacto no BCORL1, possivelmente através da regulação positiva da sua expressão ou do aumento da sua capacidade de interação com outros co-repressores transcricionais. A utilização de análogos do AMPc permeáveis às células sublinha a importância dos sistemas de segundos mensageiros na regulação da atividade do BCORL1 através de modificações pós-traducionais. Os moduladores da sinalização dos receptores hormonais também desempenham um papel, influenciando potencialmente a função do BCORL1 através da dinâmica dos factores de transcrição. Além disso, os inibidores da sinalização mTOR podem induzir alterações na síntese e degradação de proteínas que podem afetar as proteínas que regulam os mecanismos de regulação do BCORL1.