Os activadores do BCNP1 constituem um grupo diversificado de compostos químicos que, apesar das suas diferentes estruturas e alvos primários, conduzem todos à ativação funcional do BCNP1. Estes compostos actuam principalmente influenciando a via AMPc-PKA, quer estimulando a adenilato ciclase, quer inibindo as fosfodiesterases, quer actuando como análogos do AMPc. Através destas acções, aumentam os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A PKA fosforila então a proteína CREB, levando à transcrição do BCNP1. Como resultado, a atividade funcional do BCNP1 é reforçada.
A ativação funcional do BCNP1 por estes produtos químicos representa um processo estreitamente coordenado. A cafeína, um antagonista dos receptores de adenosina, por exemplo, inibe a ação da adenosina, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA, que fosforila o CREB, aumentando assim a atividade do BCNP1. Esta complexa interação entre diferentes moléculas e vias de sinalização sublinha o papel central do BCNP1 nos processos celulares. Os inibidores da PKA, como o dicloridrato de H-89 e o KT 5720, embora inibam principalmente a PKA, podem modular indiretamente a ativação do BCNP1, que se encontra a jusante desta via. Em contrapartida, o SQ 22536, um inibidor da adenilato ciclase, reduz os níveis de cAMP e modula indiretamente a ativação do BCNP1. A complexidade e a especificidade destas interacções demonstram a intrincada rede de mecanismos reguladores que controlam a atividade do BCNP1, revelando a sofisticação da sinalização celular e o potencial de modulação orientada de proteínas específicas. Estes activadores do BCNP1, através dos seus diversos mecanismos de ação, sublinham o papel vital do BCNP1 na sinalização celular e o seu potencial como nó fundamental na compreensão das complexidades da função celular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína é um antagonista dos receptores de adenosina. Ao inibir a ação da adenosina, aumenta os níveis de cAMP, activando a PKA. A PKA fosforila o CREB, que depois transcreve o BCNP1, aumentando a sua atividade. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, enzimas que decompõem o AMPc. Ao inibir estas enzimas, o IBMX leva a um aumento dos níveis de AMPc, que pode ativar a PKA, levando à ativação do BCNP1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4). Ao inibir a PDE4, aumenta o AMPc intracelular, levando à ativação da PKA, que por sua vez fosforila e ativa o BCNP1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina liga-se aos receptores beta-adrenérgicos, levando à ativação da adenilato ciclase e ao subsequente aumento dos níveis de AMPc. Isto ativa a PKA, que fosforila e ativa o BCNP1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células. Ativa a PKA, levando à fosforilação e ativação do BCNP1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um inibidor potente e seletivo da PKA. Ao inibir a PKA, modula indiretamente a ativação do BCNP1, que se encontra a jusante desta via. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células. Ativa a PKA, que fosforila e ativa o BCNP1. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
O KT 5720 é um inibidor potente, seletivo e permeável à célula da PKA. Ao inibir a PKA, modula indiretamente a ativação do BCNP1. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
O SQ 22536 é um inibidor da adenilato ciclase. Ao inibir a adenilato ciclase, reduz os níveis de cAMP e modula indiretamente a ativação do BCNP1. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
A zardaverina é um potente inibidor das fosfodiesterases 3 e 4. Ao inibir estas enzimas, aumenta os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA e à subsequente ativação do BCNP1. | ||||||