BCAP Inibidores
Os inibidores comuns do BCAP incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o IPI 145, o BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0 e o TGR-1202 CAS 1532533-67-7.
Os inibidores da BCAP são uma classe de compostos químicos que visam especificamente o adaptador das células B para a via de sinalização da fosfoinositídeo 3-quinase (BCAP), uma via de sinalização intracelular crítica envolvida na regulação de várias funções das células imunitárias. A BCAP é uma proteína adaptadora citoplasmática que interage com a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima chave que fosforila o grupo hidroxilo 3' do anel inositol do fosfatidilinositol. Esta interação é fundamental para a ativação da via PI3K, que subsequentemente desencadeia uma cascata de eventos de sinalização a jusante que influenciam processos celulares como a sobrevivência, o crescimento, a diferenciação e o metabolismo das células. Os inibidores da BCAP são normalmente concebidos para perturbar esta interação, modulando assim a atividade da via PI3K e alterando as respostas celulares que dependem deste mecanismo de sinalização. A conceção e a síntese dos inibidores da BCAP implicam modificações estruturais precisas para obter uma elevada especificidade e afinidade para a proteína BCAP, assegurando que estes compostos podem ligar-se eficazmente ao seu alvo e perturbar a sua função. Estruturalmente, os inibidores da BCAP podem variar, mas incluem frequentemente grupos funcionais chave que imitam os parceiros naturais de ligação da BCAP, permitindo-lhes inibir competitivamente a interação da proteína com a PI3K. A eficácia destes inibidores é avaliada através de vários ensaios bioquímicos que medem a sua capacidade de interferir com as vias de sinalização mediadas pela BCAP. Para além de inibirem as interações BCAP-PI3K, alguns inibidores podem também afetar outras proteínas adaptadoras ou moléculas de sinalização, dependendo da sua estrutura química e propriedades de ligação, o que realça a complexidade e especificidade necessárias para o desenvolvimento de inibidores BCAP eficazes.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode afetar indiretamente a função do BCAP através da inibição da atividade da PI3K, afectando assim as vias de sinalização associadas ao BCAP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K, que influencia indiretamente o BCAP através da inibição da via da PI3K, uma via fundamental em que o BCAP está envolvido. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
O duvelisib, um inibidor da PI3K-γ e da PI3K-δ, pode influenciar indiretamente a função do BCAP ao visar as isoformas da PI3K relevantes para a sinalização das células B. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
O BAY 80-6946, um inibidor da PI3K com atividade contra a PI3K-α e a PI3K-δ, afecta indiretamente a atividade do BCAP na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
O zanubrutinib, um inibidor da BTK, afecta indiretamente o BCAP através da inibição da BTK, modulando assim a via de sinalização das células B que envolve o BCAP. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib, outro inibidor da BTK, pode influenciar indiretamente a atividade do BCAP ao visar a BTK nas vias de sinalização dos receptores das células B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
O umbralisib, um inibidor duplo da PI3Kδ e da CK1ε, pode modular indiretamente a função do BCAP através da sua ação na via da PI3K. | ||||||