Date published: 2025-10-29

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BAI-3 Ativadores

Os activadores BAI-3 comuns incluem, entre outros, a genisteína CAS 446-72-0, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o PMA CAS 16561-29-8 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os Activadores BAI-3 englobam uma classe única de compostos químicos que servem para aumentar a atividade do Inibidor 3 da Angiogénese Específica do Cérebro (BAI-3), uma proteína codificada pelo gene ADGRB3. O BAI-3 faz parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR) de adesão, que desempenha um papel fundamental em processos como a formação de sinapses, o desenvolvimento neural e a angiogénese. Estes activadores funcionam através da ligação a domínios específicos do BAI-3 ou influenciando as vias de sinalização celular em que o BAI-3 é parte integrante. Por exemplo, alguns activadores podem ligar-se ao sítio proteolítico do GPCR (GPS) do BAI-3, que é uma região crítica para a sua ativação e subsequente sinalização. Ao estabilizar a conformação ativa da BAI-3, estes compostos podem aumentar a sua capacidade de mediar a adesão celular. Outros podem interagir com a matriz extracelular e as integrinas, facilitando assim o papel da proteína nas interacções neurónio-neurónio ou neurónio-glia, que são essenciais para a organização sináptica.

Além disso, certos activadores da BAI-3 podem promover indiretamente a atividade da BAI-3, modulando as cascatas de sinalização intracelular que se sabe que a BAI-3 influencia. Alguns compostos podem aumentar os sistemas de segundos mensageiros, como o AMP cíclico (AMPc), o que leva à ativação da proteína quinase A (PKA) e de outras cinases que fosforilam o BAI-3, aumentando assim a sua eficácia de sinalização. Outros activadores podem funcionar alterando a composição lipídica das membranas neuronais, o que pode afetar a localização e a função do BAI-3, levando a uma maior plasticidade sináptica e neurogénese. Estes activadores químicos, através das suas acções precisas e direccionadas, facilitam as funções biológicas do BAI-3 sem alterar os seus níveis de expressão ou exigir a ligação direta a ligandos. Ao fazê-lo, desempenham um papel fundamental na sustentação e regulação dos processos fisiológicos controlados pelo BAI-3, realçando a sua importância na afinação do desenvolvimento e manutenção neural.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, reduz a fosforilação competitiva de outras vias da tirosina quinase, o que poderia resultar num aumento relativo dos processos de sinalização que activam especificamente o BAI-3.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga os receptores S1P que podem ativar as vias acopladas à proteína G, alterando potencialmente o ambiente celular de forma a aumentar a atividade do BAI-3.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular inibindo a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA). O cálcio elevado pode ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem indiretamente aumentar a atividade do BAI-3.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um ativador da PKC que imita o diacilglicerol (DAG). A ativação da PKC pode levar a estados de fosforilação alterados de proteínas envolvidas em vias de sinalização que podem aumentar a atividade do BAI-3.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

A EGCG é um inibidor da quinase que pode inibir preferencialmente as cinases que competem com as que activam diretamente o BAI-3, aumentando assim seletivamente a sinalização relacionada com o BAI-3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode diminuir a sinalização PI3K/Akt, permitindo potencialmente o redireccionamento dos recursos de sinalização para vias que aumentam a atividade do BAI-3.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante ao LY294002, aumentando potencialmente as vias de sinalização que activam o BAI-3 através da redução da atividade da via PI3K/Akt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a dinâmica da sinalização para favorecer as vias que activam o BAI-3, uma vez que a inibição da p38 MAPK pode resultar numa sinalização compensatória através de vias alternativas.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode envolver proteínas e vias de sinalização que amplificam a atividade do BAI-3.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A estaurosporina, apesar de ser um inibidor de cinase de largo espetro, pode inibir preferencialmente as cinases que regulam negativamente as vias que levam à ativação do BAI-3, aumentando assim indiretamente a sinalização do BAI-3.