Os Activadores BAI-3 englobam uma classe única de compostos químicos que servem para aumentar a atividade do Inibidor 3 da Angiogénese Específica do Cérebro (BAI-3), uma proteína codificada pelo gene ADGRB3. O BAI-3 faz parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR) de adesão, que desempenha um papel fundamental em processos como a formação de sinapses, o desenvolvimento neural e a angiogénese. Estes activadores funcionam através da ligação a domínios específicos do BAI-3 ou influenciando as vias de sinalização celular em que o BAI-3 é parte integrante. Por exemplo, alguns activadores podem ligar-se ao sítio proteolítico do GPCR (GPS) do BAI-3, que é uma região crítica para a sua ativação e subsequente sinalização. Ao estabilizar a conformação ativa da BAI-3, estes compostos podem aumentar a sua capacidade de mediar a adesão celular. Outros podem interagir com a matriz extracelular e as integrinas, facilitando assim o papel da proteína nas interacções neurónio-neurónio ou neurónio-glia, que são essenciais para a organização sináptica.
Além disso, certos activadores da BAI-3 podem promover indiretamente a atividade da BAI-3, modulando as cascatas de sinalização intracelular que se sabe que a BAI-3 influencia. Alguns compostos podem aumentar os sistemas de segundos mensageiros, como o AMP cíclico (AMPc), o que leva à ativação da proteína quinase A (PKA) e de outras cinases que fosforilam o BAI-3, aumentando assim a sua eficácia de sinalização. Outros activadores podem funcionar alterando a composição lipídica das membranas neuronais, o que pode afetar a localização e a função do BAI-3, levando a uma maior plasticidade sináptica e neurogénese. Estes activadores químicos, através das suas acções precisas e direccionadas, facilitam as funções biológicas do BAI-3 sem alterar os seus níveis de expressão ou exigir a ligação direta a ligandos. Ao fazê-lo, desempenham um papel fundamental na sustentação e regulação dos processos fisiológicos controlados pelo BAI-3, realçando a sua importância na afinação do desenvolvimento e manutenção neural.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, reduz a fosforilação competitiva de outras vias da tirosina quinase, o que poderia resultar num aumento relativo dos processos de sinalização que activam especificamente o BAI-3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga os receptores S1P que podem ativar as vias acopladas à proteína G, alterando potencialmente o ambiente celular de forma a aumentar a atividade do BAI-3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular inibindo a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA). O cálcio elevado pode ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem indiretamente aumentar a atividade do BAI-3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que imita o diacilglicerol (DAG). A ativação da PKC pode levar a estados de fosforilação alterados de proteínas envolvidas em vias de sinalização que podem aumentar a atividade do BAI-3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase que pode inibir preferencialmente as cinases que competem com as que activam diretamente o BAI-3, aumentando assim seletivamente a sinalização relacionada com o BAI-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode diminuir a sinalização PI3K/Akt, permitindo potencialmente o redireccionamento dos recursos de sinalização para vias que aumentam a atividade do BAI-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante ao LY294002, aumentando potencialmente as vias de sinalização que activam o BAI-3 através da redução da atividade da via PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a dinâmica da sinalização para favorecer as vias que activam o BAI-3, uma vez que a inibição da p38 MAPK pode resultar numa sinalização compensatória através de vias alternativas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode envolver proteínas e vias de sinalização que amplificam a atividade do BAI-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina, apesar de ser um inibidor de cinase de largo espetro, pode inibir preferencialmente as cinases que regulam negativamente as vias que levam à ativação do BAI-3, aumentando assim indiretamente a sinalização do BAI-3. | ||||||