AVP Receptor V1a Ativadores
Os activadores comuns do recetor V1a da AVP incluem, entre outros, o acetato de felipressina CAS 914453-97-7, a desmopressina CAS 16679-58-6, a lipressina CAS 50-57-7, a vasopressina CAS 11000-17-2 e o forbol-12,13-dibutirato CAS 37558-16-0.
O recetor V1a da AVP, um membro da família dos receptores da vasopressina, desempenha um papel crucial na mediação dos efeitos fisiológicos da arginina vasopressina (AVP) em vários tecidos e órgãos. Funcionalmente, o recetor V1a da AVP é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) expresso principalmente nas células do músculo liso vascular, onde regula o tónus vascular e a pressão arterial. A ativação do recetor V1a da AVP inicia cascatas de sinalização que culminam na vasoconstrição, levando ao aumento da resistência vascular periférica e à elevação da pressão arterial. Além disso, o recetor V1a da AVP também é expresso no sistema nervoso central, onde modula os comportamentos sociais, a agressão e as respostas ao stress. Através do seu papel na mediação dos efeitos da AVP, o recetor V1a da AVP contribui para a regulação da homeostase cardiovascular e para a modulação das respostas comportamentais a estímulos sociais e ambientais.
A ativação do recetor V1a da AVP envolve uma série de eventos de sinalização iniciados após a ligação do ligando, conduzindo a respostas celulares a jusante. Após a ligação do AVP ao recetor V1a do AVP, ocorrem alterações conformacionais no recetor, facilitando o acoplamento do recetor às proteínas G heterotriméricas. Esta interação ativa a proteína G, conduzindo à dissociação da subunidade Gα das subunidades Gβγ e à subsequente ativação das vias de sinalização a jusante. A ativação da fosfolipase C (PLC) pela Gα inicia a hidrólise do fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) em inositol trisfosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG). O IP3 desencadeia a libertação de iões de cálcio (Ca2+) das reservas intracelulares, levando à contração do músculo liso, enquanto o DAG ativa a proteína quinase C (PKC), que modula ainda mais as respostas celulares. Além disso, as subunidades Gβγ podem ativar outras vias de sinalização, como a via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), contribuindo para os diversos efeitos celulares mediados pelo recetor V1a da AVP. A compreensão dos mecanismos subjacentes à ativação do recetor V1a da AVP permite compreender as suas funções fisiológicas e oferece alvos de intervenção em condições associadas a uma sinalização desregulada da vasopressina.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Felypressin Acetate | 914453-97-7 | sc-497815 | 5 mg | $380.00 | ||
O acetato de felipressina actua como um agonista seletivo do recetor V1A da AVP, envolvendo-se em interações moleculares específicas que estabilizam a ativação do recetor. A sua ligação induz alterações conformacionais que aumentam o acoplamento da proteína G, conduzindo a vias de sinalização intracelular distintas. A estrutura única do composto facilita as interações com os lípidos da membrana, influenciando a localização e a atividade do recetor. Esta modulação da dinâmica de sinalização desempenha um papel crucial em vários processos fisiológicos. | ||||||
Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | $135.00 | ||
A Desmopressina, um análogo sintético do AVP, imita a ação do ligando endógeno e ativa diretamente o Recetor V1a do AVP. Esta ativação resulta na modulação das respostas celulares associadas às vias de sinalização do Recetor V1a da AVP. | ||||||
Lypressin | 50-57-7 | sc-279284 | 5 mg | $190.00 | ||
A Lypressin, um análogo sintético da vasopressina, ativa diretamente o Recetor V1a da AVP, iniciando eventos intracelulares que modulam os processos celulares associados ao recetor. A ativação do Recetor V1a da AVP pela Lypressin reflecte a ação do ligando endógeno. | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1020.00 | 1 | |
A vasopressina, uma hormona endógena, ativa diretamente o Recetor V1a da AVP, influenciando as vias de sinalização a jusante. A ligação da vasopressina ao recetor leva à modulação dos processos celulares associados à ativação do Recetor V1a da AVP. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
Um análogo do diacilglicerol (DAG) que ativa a proteína quinase C (PKC), influenciando as vias ligadas ao Recetor V1a da AVP. A ativação da PKC pode modular as cascatas de sinalização a jusante, promovendo indiretamente a atividade do Recetor V1a da AVP através das vias mediadas pela PKC. | ||||||
Prostaglandin F2α | 551-11-1 | sc-203219 | 1 mg | $86.00 | 1 | |
Uma prostaglandina endógena que pode ativar a fosfolipase C (PLC), influenciando indiretamente o Recetor V1a da AVP. A ativação da PLC pode modular as cascatas de sinalização a jusante, levando a alterações nos processos celulares associados à ativação do Recetor V1a da AVP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), que influencia indiretamente o recetor V1a da AVP. A inibição da SERCA leva a uma perturbação da homeostase do cálcio, modulando potencialmente as respostas celulares associadas à ativação do Recetor V1a da AVP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), influenciando indiretamente o Recetor V1a da AVP. A inibição da MEK interrompe a via de sinalização da MAPK, modulando potencialmente as respostas celulares associadas à ativação do Recetor V1a da AVP. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
Um inibidor da proteína Gq que influencia indiretamente a sinalização do recetor V1a da AVP. A inibição das proteínas Gq pode ter impacto nas vias a jusante, conduzindo potencialmente a alterações nos processos celulares associados à ativação do Recetor V1a da AVP. | ||||||