AUH Inibidores

Os inibidores comuns da AUH incluem, entre outros, o alopurinol CAS 315-30-0, o metotrexato CAS 59-05-2, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a ribavirina CAS 36791-04-5 e o micofenolato de mofetil CAS 128794-94-5.

Os inibidores químicos da AUH podem atuar através de várias vias bioquímicas para exercerem os seus efeitos inibitórios sobre a função da proteína. O alopurinol, um inibidor da xantina oxidase, pode manter a integridade estrutural da AUH reduzindo o stress oxidativo, que de outra forma poderia levar à oxidação e inativação da AUH. O metotrexato, ao inibir a dihidrofolato redutase, leva a uma diminuição da síntese de purinas, reduzindo a disponibilidade dos substratos enzimáticos da AUH e, consequentemente, inibindo a sua função. Da mesma forma, o 5-Fluorouracil, através da inibição da timidilato sintase, pode diminuir o pool de dTTP, um nucleótido que a AUH pode utilizar, interferindo assim com a atividade da enzima. A ribavirina e o micofenolato de mofetil, ambos inibidores da inosina monofosfato desidrogenase, podem limitar a síntese de GTP, um substrato necessário para a AUH, diminuindo assim a sua eficiência catalítica.

Além disso, o ritonavir, embora tipicamente associado à inibição da protease, pode alterar as vias de degradação proteasómica, potencialmente desestabilizando a AUH e reduzindo a sua concentração funcional na célula. A sulfassalazina, ao modular os processos inflamatórios e os estados redox celulares, pode afetar a atividade catalítica da AUH. O dissulfiram, que tem como alvo a acetaldeído desidrogenase, pode afetar o estado redox das células e, consequentemente, a integridade estrutural da AUH. O ácido valpróico, através da sua ação sobre a transaminase do GABA, pode alterar o metabolismo dos neurotransmissores, influenciando indiretamente a atividade da AUH através da alteração do equilíbrio dos substratos. A pirazinamida, ao inibir a ácido gordo sintase, tem a capacidade de modificar a composição lipídica das membranas, o que pode afetar as actividades da AUH associadas à membrana. O impacto da levodopa no metabolismo dos neurotransmissores poderia influenciar indiretamente os aspectos funcionais da AUH. Por último, a inibição da síntese de purinas pela azatioprina limita diretamente o conjunto de nucleótidos necessários para a função enzimática da AUH, inibindo assim funcionalmente a proteína.