ATXN7L3 Ativadores

Os activadores comuns da ATXN7L3 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.

ATXN7L3, ou Ataxin 7-Like 3, é uma proteína codificada pelo gene ATXN7L3 em humanos. Faz parte de uma família mais alargada de proteínas conhecidas como ataxinas, que estão principalmente associadas a doenças neurodegenerativas, nomeadamente às ataxias espinocerebelares. Apesar de partilhar um nome com estas proteínas, a ATXN7L3 tem funções distintas que a diferenciam das proteínas ataxinas típicas implicadas nestas doenças.A ATXN7L3 desempenha um papel crítico na regulação da expressão genética, principalmente através do seu envolvimento na remodelação da cromatina e na regulação transcricional. É um componente do complexo SAGA (Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase), um complexo multi-subunitário que está envolvido na modificação da estrutura da cromatina e na regulação da transcrição. Neste complexo, a ATXN7L3 está especificamente envolvida na desubiquitinação de histonas, um processo crucial para a regulação dinâmica da expressão genética.

A deubiquitinação de histonas pela ATXN7L3 ajuda a modular a acessibilidade do ADN à maquinaria transcricional, influenciando assim a transcrição de vários genes. Esta regulação é essencial para numerosos processos celulares, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação e a resposta a estímulos ambientais. As mutações ou a desregulação da ATXN7L3 têm sido implicadas em várias disfunções biológicas, embora as ligações directas a doenças específicas sejam menos claras em comparação com outras proteínas ataxinas. O seu papel na remodelação da cromatina e na expressão genética faz da ATXN7L3 um objeto de interesse no estudo dos mecanismos de regulação epigenética.