ATP6E1 Ativadores
Os activadores ATP6E1 comuns incluem, entre outros, a benzamidina CAS 618-39-3, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a concanamicina A CAS 80890-47-7, a oligomicina A CAS 579-13-5 e o zinco CAS 7440-66-6.
Os activadores químicos da ATP6E1 podem envolver-se numa série de interacções moleculares que reforçam a função da proteína no complexo da ATPase vacuolar (V-ATPase), essencial para o transporte de protões através das membranas celulares. Compostos como a benzamidina e a N-etilmaleimida inibem as proteases que, de outro modo, degradariam as subunidades da V-ATPase, mantendo assim a integridade estrutural da ATP6E1 e assegurando a sua atividade contínua no bombeamento de protões. Do mesmo modo, a presença de cloreto de zinco pode aumentar a atividade da ATP6E1, estabilizando a sua estrutura através de modulação alostérica.
Noutra frente, os inibidores da V-ATPase, como a Bafilomicina A1 e a Concanamicina A, apesar da sua ação inibitória, podem induzir uma resposta compensatória celular que aumenta a atividade de outros complexos V-ATPase, incluindo potencialmente os que contêm ATP6E1, para preservar o equilíbrio do pH celular. A oligomicina A, um inibidor da ATP sintase, pode levar a um aumento dos níveis celulares de ATP, o que apoia indiretamente a ATP6E1, fornecendo-lhe mais substrato necessário para o transporte de protões. Os ionóforos e protonóforos, como a monensina, a nigericina, a valinomicina, o DCCD e o FCCP, perturbam os gradientes iónicos e as funções mitocondriais, o que pode desencadear mecanismos celulares para aumentar a atividade das V-ATPases que contêm ATP6E1, numa tentativa de restaurar a homeostase iónica e do pH. Através destes mecanismos moleculares diversos, cada substância química contribui para a atividade sustentada da ATP6E1 no seu contexto celular nativo.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
A benzamidina é um inibidor conhecido das serina-proteases. Como a ATP6E1 é uma subunidade do complexo da ATPase vacuolar (V-ATPase) envolvida no transporte de protões, a inibição das serino-proteases pode impedir a degradação dos componentes da V-ATPase, mantendo assim a atividade da ATP6E1 e assegurando a continuação da função de bombeamento de protões. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da subunidade V0 das V-ATPases. Ao inibir esta subunidade, pode levar a mecanismos celulares compensatórios que melhoram a função dos restantes complexos V-ATPase activos, incluindo os que contêm ATP6E1, para manter o gradiente de protões e a homeostase do pH celular. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A, tal como a Bafilomicina A1, é um inibidor da V-ATPase que pode fazer com que as células aumentem a regulação de outras bombas de protões ou complexos de V-ATPase em resposta, levando potencialmente a um aumento da atividade de complexos contendo ATP6E1 não afectados. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
A oligomicina A é um inibidor da ATP sintase. A sua ação pode provocar um aumento dos níveis celulares de ATP, o que pode reforçar indiretamente a atividade da ATP6E1, fornecendo mais substrato para a atividade de bombeamento de protões das V-ATPases. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Os iões de zinco actuam como moduladores alostéricos de muitas enzimas e podem estabilizar a estrutura da ATP6E1 no complexo da V-ATPase, promovendo a sua atividade e o transporte eficaz de protões. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
A N-etilmaleimida inibe irreversivelmente as proteases de cisteína que, de outro modo, poderiam degradar as subunidades da V-ATPase; esta inibição pode promover a estabilidade e a atividade da ATP6E1 no complexo da V-ATPase. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
A DCCD é um protonóforo e um inibidor da ATPase que se pode ligar aos canais de protões, causando potencialmente uma regulação positiva compensatória de outras bombas de protões, incluindo a V-ATPase que contém ATP6E1, para manter o transporte de protões e o equilíbrio do pH. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
O FCCP desacopla a fosforilação oxidativa ao transportar protões através das membranas, o que pode levar a um aumento da atividade das bombas de protões, como as V-ATPases, para compensar, estimulando assim a função da ATP6E1. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes iónicos intracelulares. As células podem responder aumentando a atividade da V-ATPase para restaurar os gradientes, aumentando indiretamente a atividade dos complexos que contêm ATP6E1. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
A nigericina actua como um antiporte de potássio/hidrogénio e pode perturbar os gradientes de protões, à semelhança da monensina, levando potencialmente a um aumento da atividade da ATP6E1 como parte de um mecanismo compensatório celular para manter a homeostase do pH. | ||||||