ATP10D Inibidores
Os inibidores comuns da ATP10D incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, a oligomicina CAS 1404-19-9, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a tunicamicina CAS 11089-65-9 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.
Os inibidores da ATP10D referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína ATP10D, um tipo de translocase de aminofosfolípidos. A função da ATP10D envolve a translocação de aminofosfolípidos do folheto externo para o folheto interno de várias membranas celulares, um aspeto importante da manutenção da assimetria da membrana, que é crítica para numerosos processos celulares. A inibição da ATP10D tem impacto nesta translocação lipídica, afectando a dinâmica da membrana celular e os processos celulares a ela associados. Os inibidores funcionam normalmente ligando-se ao local ativo ou a locais alostéricos da proteína, impedindo assim a ligação e o transporte de aminofosfolípidos. Isto pode levar a uma cascata de efeitos, uma vez que a assimetria da membrana é fundamental para processos como a sinalização celular, a formação de vesículas e a apoptose. O modo de ação preciso pode variar consoante a estrutura do inibidor específico e a afinidade de ligação ao ATP10D.
Os inibidores químicos da ATP10D podem também influenciar o papel da proteína nas vias de sinalização intracelular indiretamente ligadas à dinâmica da membrana. Ao alterarem a função normal da ATP10D, estes inibidores podem afetar indiretamente a distribuição das moléculas de sinalização na membrana e as suas cascatas de sinalização a jusante. Isto pode levar a alterações no estado de ativação de várias proteínas e receptores de sinalização que são sensíveis à distribuição dos lípidos na membrana. Os inibidores podem apresentar seletividade para a ATP10D, permitindo a interrupção específica da sua atividade sem afetar amplamente outros membros da família das translocases de aminofosfolípidos ou outras ATPases, o que é crucial para garantir que os efeitos do composto são tão direccionados quanto possível. Ao fazê-lo, os inibidores da ATP10D fornecem uma ferramenta para dissecar o papel da assimetria da membrana e os processos celulares associados de uma forma controlada, contribuindo para uma melhor compreensão da biologia celular a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe os canais de cálcio do tipo L. A inibição destes canais na membrana pode reduzir o influxo de cálcio, que é necessário para várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a atividade da ATPase. A redução dos níveis de cálcio pode, portanto, levar à diminuição da função da ATP10D, uma vez que a sua atividade depende da sinalização do cálcio. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
A oligomicina é um inibidor da ATP sintase mitocondrial. Ao interromper a síntese de ATP, pode causar uma diminuição dos níveis intracelulares de ATP, que é necessário para os transportadores dependentes de ATP, como o ATP10D, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico das V-ATPases que estão envolvidas na acidificação dos compartimentos intracelulares. Como a função da ATP10D pode depender de um ambiente ácido adequado no interior das vesículas, a inibição das V-ATPases pode inibir indiretamente a atividade da ATP10D. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada a N no ER. Se o ATP10D sofrer glicosilação para a sua função ou localização adequada, esta inibição pode afetar a sua atividade, alterando o seu processamento ou tráfico. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da Ca²⁺ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a uma depleção das reservas de cálcio do ER. Isto perturba a homeostase do cálcio, o que pode afetar indiretamente a atividade da ATP10D, que é dependente do cálcio. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A liga-se às ciclofilinas e inibe a atividade fosfatásica da calcineurina, inibindo, consequentemente, a desfosforilação de várias proteínas, o que pode afetar a atividade da ATP10D se esta depender de estados de fosforilação para a sua função. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose é um análogo da glucose que inibe a glicólise. Ao interferir com a produção de ATP através da glicólise, pode reduzir indiretamente a reserva de ATP necessária para a atividade ATPase da ATP10D. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Se a função do ATP10D for regulada pela fosforilação da tirosina, a genisteína poderia prejudicar a sua atividade inibindo o processo de fosforilação. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
O colesterol é essencial para manter a fluidez e a integridade da membrana. Ao alterar os níveis de colesterol na membrana, é possível afetar as proteínas da membrana e as funções que lhes estão associadas, inibindo potencialmente a ATP10D se esta for sensível à dinâmica da membrana. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $41.00 | 55 | |
O Triton X-100 é um tensioativo não iónico que perturba as interações lípido-lípido e lípido-proteína nas membranas. A perturbação do ambiente da membrana pode inibir enzimas e transportadores ligados à membrana, como o ATP10D, alterando a sua conformação ou as propriedades físicas da membrana. | ||||||