ATP10C Ativadores
Os activadores comuns da ATP10C incluem, entre outros, a ouabaína-d3 (major) CAS 630-60-4, a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5, a monensina A CAS 17090-79-8, o sal de sódio da nigericina CAS 28643-80-3 e a progesterona CAS 57-83-0.
Os activadores da ATP10C são um grupo diversificado de compostos químicos que, embora não interajam diretamente com a ATP10C, criam condições celulares que estimulam indiretamente a sua atividade. A ATP10C, uma flippase fosfolipídica, é fundamental para manter a distribuição assimétrica dos lípidos na membrana plasmática, um fator essencial para vários processos celulares, incluindo a sinalização, a formação de vesículas e o reconhecimento celular. Os activadores identificados actuam principalmente através da perturbação da homeostase dos iões no interior da célula, o que, por sua vez, pode obrigar a célula a ativar mecanismos compensatórios que envolvem a função ATP10C. Por exemplo, compostos como a ouabaína e a digoxina inibem a bomba Na⁺/K⁺-ATPase, fazendo com que o sódio intracelular aumente, levando a um aumento compensatório na atividade da ATP10C, uma vez que esta trabalha para restaurar a distribuição adequada dos lípidos na membrana celular. Outros activadores, como os ionóforos e os bloqueadores dos canais de cálcio, funcionam alterando as concentrações de iões-chave como o cálcio, o sódio e o potássio no interior da célula, desencadeando uma cascata de respostas intracelulares. Estas respostas incluem frequentemente a regulação positiva da atividade de translocação de lípidos da ATP10C, uma vez que a célula tenta manter a integridade da membrana e as funções de sinalização face a perturbações iónicas. Assim, embora os activadores da ATP10C possam não se ligar diretamente à flippase, a sua influência no ambiente iónico celular desempenha um papel fundamental na modulação da atividade da enzima e, por extensão, na paisagem lipídica global da membrana celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína é um conhecido inibidor da bomba Na⁺/K⁺-ATPase, levando a um aumento dos níveis de sódio intracelular. Este aumento pode melhorar indiretamente a função da ATP10C, criando um gradiente que favorece a ativação de mecanismos de transporte secundários, que podem funcionar em conjunto com a ATP10C para manter a homeostase iónica e a translocação de fosfolípidos. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
A 12β-hidroxidigitoxina é outro inibidor da Na⁺/K⁺-ATPase que aumenta as concentrações intracelulares de sódio. O aumento dos gradientes de sódio pode facilitar a atividade funcional da ATP10C, promovendo indiretamente a troca de iões e lípidos através da membrana celular, um processo em que a ATP10C está diretamente envolvida. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo de sódio que perturba a homeostase do sódio, permitindo que os iões Na⁺ fluam pelo seu gradiente de concentração para o interior da célula. Esta perturbação do gradiente de sódio pode levar a respostas celulares compensatórias que aumentam indiretamente a atividade da ATP10C à medida que a célula trabalha para restaurar o equilíbrio iónico e a composição fosfolipídica da membrana. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
A nigericina é um ionóforo de potássio que troca H⁺ intracelular por K⁺ extracelular, afectando o pH intracelular e o equilíbrio de potássio. Estas alterações podem ativar mecanismos celulares para manter o pH e o equilíbrio iónico, potencialmente potenciando a atividade da ATP10C na translocação lipídica de forma indireta. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Foi demonstrado que a progesterona estimula a atividade de determinadas fosfolípidos flippases. Pode aumentar a atividade da ATP10C através da modulação do ambiente lipídico em que a ATP10C funciona, facilitando assim a sua atividade de inversão lipídica. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações intracelulares de cálcio, aumentando potencialmente a atividade da ATP10C ao estimular as vias de sinalização dependentes do cálcio que interagem com os processos de transporte de fosfolípidos. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. A ativação resultante das vias de sinalização dependentes do cálcio pode aumentar indiretamente a atividade da ATP10C, uma vez que estas vias estão frequentemente envolvidas na regulação da dinâmica e da homeostasia dos lípidos da membrana. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que altera a dinâmica do cálcio intracelular. Ao modular a sinalização do cálcio, o verapamil pode aumentar indiretamente a atividade da ATP10C, afectando potencialmente o seu papel na manutenção da distribuição assimétrica dos fosfolípidos na membrana celular. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
A 4-aminopiridina é um bloqueador dos canais de potássio que pode elevar os níveis de potássio intracelular, alterando potencialmente o equilíbrio iónico celular. Este desequilíbrio pode aumentar indiretamente a atividade da ATP10C, uma vez que a célula ativa mecanismos para restaurar a homeostase iónica, o que pode envolver a translocação de fosfolípidos mediada pela ATP10C. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
A valinomicina é um ionóforo de potássio que transporta especificamente iões K⁺ através das membranas celulares. Este transporte pode perturbar o equilíbrio iónico e potencialmente aumentar a atividade da ATP10C indiretamente através de processos celulares compensatórios que restauram os gradientes iónicos, envolvendo a ATP10C na inversão de fosfolípidos. | ||||||