Os activadores de ATF-7 englobam uma classe distinta de compostos químicos que se envolvem no ajuste fino das vias de sinalização celular para facilitar a regulação positiva de ATF-7, um fator de transcrição fundamental em vários processos celulares, incluindo a resposta a estímulos de stress e a regulação da expressão genética. Estes activadores exercem a sua influência modulando a intrincada rede de cinases e fosfatases a montante que regem a atividade do ATF-7, assegurando uma resposta transcricional reforçada sem alterar diretamente a síntese da proteína. Por exemplo, certos activadores podem funcionar através da inibição de fosfatases que, de outro modo, desfosforilariam a ATF-7, preservando assim o seu estado ativo fosforilado. Esta estratégia bioquímica assegura que o ATF-7 permanece numa configuração que favorece a ligação ao ADN e o início da transcrição. Outros membros desta classe química podem interagir com cinases a montante, amplificando os sinais de fosforilação recebidos pelo ATF-7, o que, por sua vez, aumenta a sua atividade como fator de transcrição. Estas interacções são altamente específicas e estão concebidas para convergir para a ativação do ATF-7 sem afetar indiscriminadamente outros factores de transcrição ou vias celulares.
No meio celular, os activadores do ATF-7 funcionam navegando e influenciando uma rede de vias de sinalização para provocar um estado de maior prontidão no ATF-7, permitindo-lhe responder rápida e eficazmente às exigências celulares. Os activadores visam frequentemente cascatas de sinalização envolvidas na resposta ao stress, como a via MAPK, que pode levar à fosforilação e subsequente ativação do ATF-7. Ao estabilizar o ATF-7 na sua forma ativa, estes produtos químicos asseguram uma resposta transcricional sustentada ao stress, o que é crucial para a manutenção da homeostase celular. É importante notar que a especificidade destes activadores se reflecte na sua capacidade de discriminar entre factores de transcrição semelhantes, assegurando que a ativação é exclusiva do ATF-7. Esta especificidade é fundamental, pois evita efeitos fora do alvo que poderiam levar a uma expressão génica desregulada e a uma desregulação celular. A precisão com que os activadores ATF-7 desempenham a sua função é um testemunho da conceção intrincada dos mecanismos de sinalização celular e dos compostos químicos para melhorar seletivamente as funções específicas das proteínas neste sistema complexo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta o AMPc intracelular, que, por sua vez, ativa a PKA. A fosforilação da PKA pode aumentar a atividade do ATF-7, promovendo a sua ligação aos locais de ligação do CREB no ADN, estimulando assim a transcrição dos genes alvo. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, que aumenta os níveis de AMPc e GMPc ao impedir a sua degradação. Os níveis elevados de AMPc/GMPc podem levar à ativação das vias PKA/PKG, aumentando assim a atividade do ATF-7 indiretamente através de processos de fosforilação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um polifenol que pode inibir as metiltransferases do ADN, conduzindo potencialmente à hipometilação do promotor do gene ATF-7, facilitando a expressão do gene e a atividade da proteína. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano ativa a via Nrf2, que pode induzir a expressão de genes mediada pelo elemento de resposta antioxidante (ARE). O ATF-7 pode interagir com o Nrf2 nos AREs, aumentando potencialmente a sua atividade transcricional. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a SIRT1, que pode desacetilar e assim ativar membros da família ATF, aumentando potencialmente a atividade da ATF-7 e o seu papel na resposta ao stress. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
A espermidina induz a autofagia através da inibição da acetiltransferase EP300, o que pode levar a uma diminuição da acetilação e a um aumento da atividade do ATF-7 devido a um aumento geral das vias de resposta ao stress. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico influencia a diferenciação celular e pode modular a atividade dos factores de transcrição. Pode aumentar a atividade do ATF-7, influenciando a regulação transcricional dos genes envolvidos nos processos de diferenciação que o ATF-7 regula. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3, o que pode levar à ativação de vários factores de transcrição, incluindo membros da família ATF, aumentando potencialmente a atividade da ATF-7 relacionada com respostas neuroprotectoras. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
A piperlongumina aumenta os níveis de espécies reactivas de oxigénio (ROS), que podem ativar várias vias de resposta ao stress, conduzindo potencialmente a uma maior atividade do ATF-7 para lidar com o stress oxidativo. | ||||||