Os inibidores da ASF1 (Anti-Silencing Function 1) representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína ASF1, um interveniente essencial na dinâmica da cromatina e nos processos de replicação do ADN. A ASF1, uma chaperona de histonas altamente conservada, desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade do genoma e na regulação da expressão genética através das suas interacções com histonas e da sua participação na montagem e desmontagem de nucleossomas. Os investigadores desenvolveram inibidores da ASF1 principalmente como ferramentas valiosas para dissecar os mecanismos intrincados da remodelação da cromatina e da replicação do ADN, lançando luz sobre processos celulares fundamentais.
Estes inibidores visam normalmente sítios de ligação específicos ou domínios de interação proteína-proteína no ASF1, interrompendo as suas funções normais. Ao interferir com a atividade da chaperona de histonas do ASF1, estes compostos podem ter impacto na estrutura e dinâmica da cromatina. Isto, por sua vez, tem efeitos profundos na transcrição dos genes, na replicação do ADN e nos processos de reparação. Os cientistas utilizam inibidores de ASF1 em laboratório para investigar os pormenores intrincados da regulação da cromatina e para compreender melhor como as modificações epigenéticas influenciam a expressão genética. Através da inibição controlada do ASF1, os investigadores obtêm informações sobre a natureza dinâmica da cromatina e o seu papel em vários processos celulares.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
O UNC1999 é um inibidor de pequenas moléculas da ASH1L (Absent, small or homeotic discs 1-like protein), uma histona metiltransferase. Suprime a atividade da ASH1L, conduzindo a uma diminuição da metilação da H3K36 e à repressão da transcrição de genes-alvo envolvidos no desenvolvimento do cancro. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
O EPZ-5676 é um inibidor da DOT1L, uma histona metiltransferase. Tem como alvo seletivo a atividade enzimática da DOT1L, bloqueando a metilação da histona H3K79. Esta inibição interrompe os programas de expressão genética associados à leucemia, inibindo o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
A GSK-126 inibe a EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2), uma histona metiltransferase. Interrompe a atividade metiltransferase da EZH2, reduzindo a metilação da H3K27 e prejudicando a repressão dos genes supressores de tumores nas células cancerosas. | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
O CPI-360 é um inibidor da NSD2 (Nuclear recetor-binding SET domain protein 2), também conhecida como WHSC1 ou MMSET. Impede a atividade de metiltransferase da NSD2, conduzindo a uma diminuição da metilação da H3K36 e a uma regulação negativa das vias oncogénicas no mieloma múltiplo. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
O UNC0638 tem como alvo as G9a/GLP, histonas metiltransferases responsáveis pela metilação da H3K9. Ao inibir a sua atividade, o UNC0638 perturba a paisagem epigenética, tendo um impacto potencial na expressão genética relevante para várias doenças, incluindo o cancro. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
O A-366 é um inibidor seletivo da G9a/GLP, visando a sua atividade de histona metiltransferase. Ao bloquear a metilação da H3K9, o A-366 pode modular os padrões de expressão genética e tem aplicações potenciais no cancro e noutras doenças. |