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Estrutura molecular do CPI-360, Número CAS: 1802175-06-9
CPI-360 (CAS 1802175-06-9)
Nomes alternativos:
N-[(1,2-dihydro-4-methoxy-6-methyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-2-methyl-1-[(1R)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]-1H-indole-3-carboxamide
Numero VAT:
1802175-06-9
Peso Molecular:
437.5
Separar por Funcao:
C25H31N3O4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
CPI-360 (CAS 1802175-06-9) Referencias
- Estratégias bem sucedidas na descoberta de moduladores epigenéticos de pequenas moléculas com potencial anticancerígeno. | Bayo, J., et al. 2015. Future Med Chem. 7: 2243-61. PMID: 26510529
- Inibidores de proteínas metiltransferases como ferramentas químicas. | Luo, M. 2015. Epigenomics. 7: 1327-38. PMID: 26646500
- Uma abordagem alternativa à normalização ChIP-Seq permite a deteção de alterações a nível do genoma na trimetilação da lisina 27 da histona H3 após a inibição da EZH2. | Egan, B., et al. 2016. PLoS One. 11: e0166438. PMID: 27875550
- Sonda PET marcada com 18F que visa o Enhancer of Zeste Homologue 2 (EZH2) para imagiologia do cancro. | Yu, L., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 334-340. PMID: 30891136
- Desenvolvimento de estratégias de intervenção molecular para o linfoma de células B. | Zhou, W. and Chen, W. 2021. Expert Rev Hematol. 14: 241-252. PMID: 33263441
- Vias alteradas e terapia direcionada no linfoma de duplo impacto. | Zhuang, Y., et al. 2022. J Hematol Oncol. 15: 26. PMID: 35303910
- Dupla seleção de EZH1 e EZH2 para o tratamento de tumores rabdóides malignos. | Shinohara, H., et al. 2022. Mol Ther Oncolytics. 27: 14-25. PMID: 36212776
- A desrepressão de STAT3 e USP7 contribui para a resistência de DLBCL à inibição de EZH2. | He, C., et al. 2023. Heliyon. 9: e20650. PMID: 37829803
- A inibição das proteínas do bromodomínio aumenta a replicação e a eficácia do HAdVC5 oncolítico em modelos de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). | Miao, T., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38279262
- EZH2 como uma importante histona metiltransferase em fibroblastos orbitais activados por PDGF-BB na patogénese da oftalmopatia de Graves. | Visamol, S., et al. 2024. Sci Rep. 14: 7947. PMID: 38575707
Inibidor de:
ARID1A, EG434797, EPC1, EPC2, Evi-1, PHC2, PHC3, PHF8, PRMT5, e Trimethyl Histone H3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CPI-360, 1 mg | sc-507464 | 1 mg | $100.00 |