Os inibidores da ASC2 representam uma classe de compostos químicos com grande relevância na biologia molecular e na investigação celular devido à sua capacidade de modular um processo celular específico. Estes inibidores visam predominantemente a atividade da proteína ASC2, que significa Activating Signal Cointegrator 2. A ASC2 é um coactivador transcricional crucial que assume um papel central na regulação da expressão genética, actuando efetivamente como um interrutor molecular para uma multiplicidade de funções celulares. Consegue-o através da interação com factores de transcrição e outros coactivadores, facilitando assim a transcrição de genes específicos. Como resultado, influencia uma vasta gama de processos celulares, tais como a proliferação celular, a diferenciação e a resposta a vários sinais externos.
O aparecimento de inibidores da ASC2 aumentou significativamente a nossa capacidade de desvendar a complexa rede de mecanismos moleculares subjacentes à regulação dos genes. Estes inibidores funcionam perturbando a interação entre a ASC2 e os seus parceiros de ligação, modificando consequentemente a atividade transcricional dos genes visados. Esta interferência selectiva permite aos investigadores investigar a base molecular das doenças, uma vez que a expressão aberrante dos genes está frequentemente no centro de várias condições patológicas. A sua capacidade de fornecer informações valiosas sobre potenciais alvos e uma compreensão mais profunda dos processos celulares a nível molecular é uma promessa de futuros avanços na biomedicina.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibe as enzimas ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2) para reduzir a síntese de prostaglandinas, diminuindo assim a inflamação e a dor. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Bloqueia a atividade da COX-1 e da COX-2, reduzindo a produção de prostaglandinas e aliviando a dor e a inflamação. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibe a bomba de protões (H+/K+ ATPase) nas células parietais gástricas, reduzindo a secreção de ácido gástrico. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Inibe competitivamente os receptores H2 da histamina, reduzindo a produção de ácido gástrico e é utilizado para doenças relacionadas com a acidez. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibe a xantina oxidase, reduzindo a produção de ácido úrico e prevenindo os ataques de gota ao baixar os níveis de ácido úrico no sangue. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), o que leva a uma melhoria da sensibilidade à insulina e a uma menor produção de glicose no fígado. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Actua como um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM), bloqueando os receptores de estrogénio no tecido mamário. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe as tirosina quinases, em particular a BCR-ABL e a c-KIT, para atingir as vias de sinalização anormais nas células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo várias cinases, incluindo as cinases Raf, VEGFR e PDGFR, para inibir a angiogénese e a proliferação celular na terapia do cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), interrompendo a cascata de sinalização nas células cancerígenas. |