Os activadores do ASB17 incluem uma gama de compostos que influenciam indiretamente a atividade do ASB17, principalmente através da modulação da ubiquitinação de proteínas, das vias de degradação e da sinalização celular. Este grupo inclui vários inibidores do proteassoma, como o MG132, o bortezomib, a lactacistina, o Velcade e a epoxomicina. Ao afetar o sistema ubiquitina-proteassoma, estes inibidores podem alterar as vias de degradação das proteínas em que o ASB17 pode estar envolvido, influenciando assim potencialmente a sua função nos processos de ubiquitinação.
Além disso, esta classe pode incluir compostos que afectam aspectos específicos da ubiquitinação e da estabilidade das proteínas, como o MLN4924, o PYR-41 e o IU1. Estes compostos, ao visarem a ativação da ubiquitina, os processos de neddilação e os mecanismos de desubiquitinação, respetivamente, oferecem vias indirectas para modular a atividade do ASB17. Além disso, compostos como o Nutlin-3 e a Talidomida, que influenciam a atividade da ubiquitina ligase, e o 17-AAG, um inibidor da Hsp90, também contribuem para esta classe, afectando a estabilidade das proteínas e as vias de degradação. Além disso, a cloroquina, um inibidor da autofagia, realça a natureza interligada das vias de degradação celular, incluindo tanto o sistema ubiquitina-proteassoma como os processos autofágicos.
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