Os inibidores da ARL11 são compostos químicos que influenciam direta ou indiretamente a função da ARL11, uma pequena GTPase conhecida por regular o transporte mediado por vesículas. Os inibidores, como a Brefeldina A, a Wortmannina, o LY294002, o Nocodazol, a Vinblastina, a Monensina, a Clorpromazina, o Dynasore, o Exo1, o Pitstop 2, a Latrunculina B e a Genisteína, podem levar à diminuição da atividade funcional da ARL11 através de vias de sinalização específicas ou de processos biológicos em que está diretamente envolvida. Por exemplo, a Brefeldina A inibe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi, o que pode perturbar a formação e a função das vesículas envolvidas no transporte mediado pelo ARL11. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, podem perturbar o tráfico de vesículas através da inibição da via dependente da PI3K, uma via em que a ARL11 está envolvida.
Os agentes desreguladores dos microtúbulos, como o Nocodazole e a Vinblastina, inibem a dinâmica dos microtúbulos, levando à perturbação do transporte de vesículas ao longo dos microtúbulos, um processo em que a ARL11 está profundamente envolvida. A monensina, um ionóforo de sódio, perturba o tráfico intracelular alterando os gradientes de iões, um processo que pode perturbar a atividade funcional do ARL11. A clorpromazina e o Pitstop 2, ambos inibidores da endocitose mediada pela clatrina, também podem levar a uma diminuição da atividade funcional do ARL11, perturbando o transporte mediado por vesículas. O Dynasore e o Exo1 inibem a função da dinamina e do complexo exocisto, respetivamente, ambos componentes cruciais na formação e no tráfico de vesículas, conduzindo assim a uma diminuição da atividade funcional do ARL11. A latrunculina B e a genisteína, inibidores da polimerização da actina e da tirosina quinase, respetivamente, também podem perturbar os processos intracelulares, levando à diminuição da atividade da ARL11.
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