ARK-3 Inibidores
Os inibidores comuns da ARK-3 incluem, entre outros, o Tozasertib CAS 639089-54-6, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o Baricitinib CAS 1187594-09-7, o Nilotinib CAS 641571-10-0 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.
Os inibidores da ARK-3, cientificamente conhecidos como inibidores da quinase 1 associada ao adaptador (AAK1), pertencem a uma classe especializada de compostos químicos meticulosamente concebidos para visar e modular a atividade da quinase AAK1. A AAK1 é um componente essencial da maquinaria celular, desempenhando um papel fundamental na endocitose mediada pela clatrina, um processo fundamental envolvido na internalização de várias moléculas, incluindo nutrientes e receptores de sinalização, nas células. Ao interagir intrinsecamente com a quinase AAK1, estes inibidores podem modular eficazmente os processos de transporte celular, governando a trajetória do tráfico intracelular e o destino final de vários constituintes celulares.
A arquitetura molecular dos inibidores ARK-3 é meticulosamente adaptada para assegurar uma afinidade precisa e potente com a quinase AAK1. Estas moléculas estão estruturadas para se ligarem aos locais activos da quinase, impedindo assim a sua atividade catalítica e interferindo com a sua capacidade de orquestrar eventos de fosforilação cruciais para a endocitose celular. A especificidade e a seletividade destes inibidores são virtudes fundamentais, garantindo que a inibição da quinase AAK1 é realizada com efeitos mínimos fora do alvo, preservando a integridade das funções celulares para além dos domínios de influência da quinase. A interação diferenciada entre os inibidores ARK-3 e a quinase AAK1 revela a profunda sincronia bioquímica que caracteriza a sua relação, destacando o papel crítico destes inibidores no domínio da biologia celular e da regulação molecular.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O tozasertib, classificado como um halogeneto de ácido ARK-3, demonstra uma reatividade notável através da sua capacidade de se envolver em reacções de acilação rápidas. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem fortes interações com nucleófilos, levando à formação de intermediários transitórios. A configuração eletrónica do composto aumenta a sua suscetibilidade à hidrólise, enquanto o seu perfil estérico permite a seleção selectiva de grupos funcionais específicos, tornando-o um agente versátil em várias transformações químicas. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439, um halogeneto de ácido ARK-3, apresenta padrões de reatividade distintos caracterizados pela sua propensão para o ataque electrofílico a nucleófilos. O seu grupo carbonilo único facilita a formação de adutos estáveis, enquanto a disposição espacial do composto influencia a cinética da reação, permitindo interações selectivas. Além disso, a capacidade do ZM-447439 para estabilizar os intermediários da reação aumenta o seu papel em vias sintéticas complexas, demonstrando a sua versatilidade em diversos ambientes químicos. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe a AAK1 ligando-se competitivamente ao local de ligação ao ATP da enzima, bloqueando a sua ativação e as actividades de fosforilação subsequentes. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
O CCT 137690, um halogeneto de ácido ARK-3, demonstra uma seletividade notável na sua reatividade, principalmente devido à sua estrutura eletrónica única que aumenta o carácter electrofílico. A porção carbonilo do composto envolve-se em reacções de acilação rápidas, conduzindo à formação de diversos derivados. As suas propriedades estéricas influenciam a orientação dos ataques nucleofílicos, resultando em vias de reação distintas. Além disso, a estabilidade do CCT 137690 em várias condições permite uma manipulação eficiente em aplicações sintéticas. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
O baricitinib, principalmente um inibidor da JAK, também inibe a AAK1. Impede que a quinase fosforile as proteínas alvo, afectando a endocitose e, potencialmente, a entrada do vírus. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
A reversina, classificada como um halogeneto de ácido ARK-3, apresenta padrões de reatividade intrigantes atribuídos à sua estrutura molecular distinta. O grupo carbonilo electrofílico do composto facilita uma rápida transferência de acilo, permitindo a formação de uma variedade de produtos funcionalizados. O seu impedimento estérico único modula a abordagem nucleofílica, orientando os resultados da reação. Além disso, a estabilidade robusta do Reversine em diferentes ambientes aumenta a sua versatilidade na química sintética, permitindo estratégias de reação inovadoras. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
O Inibidor de tirosina quinase VI do PDGFR, conhecido como SU6668, apresenta uma seletividade notável na orientação para vias específicas de tirosina quinase, influenciando as cascatas de sinalização celular. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem fortes interações com os locais de ligação ao ATP, conduzindo a uma inibição eficaz da atividade da quinase. O perfil cinético do composto revela um rápido início de ação, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade facilitam diversas condições de reação, o que o torna um candidato atraente para a exploração de mecanismos relacionados com a quinase. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib inibe a atividade da quinase AAK1 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, reduzindo a fosforilação dos seus substratos envolvidos na endocitose. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib interfere com a atividade da quinase AAK1, impedindo a fosforilação do substrato e afectando o tráfico celular e os processos de endocitose. | ||||||