AREBP Inibidores
Os inibidores comuns da AREBP incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o WZ8040 CAS 1214265-57-2 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da AREBP englobam uma gama de compostos químicos que exercem os seus efeitos inibitórios interferindo com várias vias de sinalização e processos celulares essenciais para a função da AREBP. A rapamicina, por exemplo, suprime a via mTOR, um regulador-chave da síntese proteica, resultando numa diminuição da síntese e da disponibilidade de AREBP na célula. Do mesmo modo, o LY 294002, ao inibir a PI3K, interrompe a sinalização da AKT, levando a uma redução das vias que aumentam a atividade da AREBP, diminuindo assim a sua função. O erlotinib, como inibidor da tirosina quinase do EGFR, bloqueia a cascata de sinalização do EGFR, que é crucial para a manutenção dos processos celulares que suportam o papel da AREBP, levando indiretamente à sua diminuição funcional. Outros inibidores, como o WZ8040 e o PD 98059, têm como alvo cinases como a NUAK1 e a MEK, respetivamente, que são fundamentais para o metabolismo e a divisão celular, reduzindo assim indiretamente a atividade da AREBP ao alterar o ambiente celular e o contexto de sinalização necessário para o seu funcionamento ótimo.
Como complemento a estes mecanismos, existem inibidores que visam as vias de resposta ao stress e à inflamação, como o SB203580 e o SP600125, que inibem especificamente a p38 MAPK e a JNK, o que leva a uma diminuição do suporte celular à atividade da AREBP. O bortezomib, ao inibir a atividade do proteassoma, induz uma resposta ao stress que prejudica a função global da proteína, afectando a AREBP por extensão. Os inibidores da cinase, como o sorafenib e o sunitinib, através da inibição de um largo espetro de cinase, incluindo a dos receptores RAF, VEGF e PDGF, diminuem indiretamente a atividade da AREBP ao perturbar as vias de sinalização críticas da sobrevivência e da angiogénese. Por último, o U0126 e o Gefitinib, ao inibirem seletivamente as enzimas MEK e a via do EGFR, reduzem a sinalização ERK e bloqueiam os processos celulares dependentes do EGFR, respetivamente, que são essenciais para a regulação da proliferação e da sobrevivência, onde a atividade funcional da AREBP é consequentemente diminuída. Cada inibidor, através da sua interação única com a sinalização celular, contribui para a inibição colectiva da AREBP, revelando a intrincada rede de vias reguladoras que governam a sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (alvo mamífero da rapamicina), que é um regulador crítico da síntese proteica e do crescimento celular. A inibição do mTOR leva à redução da síntese proteica, o que pode diminuir a atividade funcional da AREBP, limitando a sua disponibilidade na célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases). A sinalização PI3K é crucial para a ativação de vias a jusante como a AKT, que pode afetar uma variedade de processos celulares, incluindo a síntese proteica. A inibição da PI3K pode levar a uma redução da atividade da AKT, diminuindo indiretamente a função da AREBP ao afetar as vias que facilitam a sua atividade. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que interrompe a via de sinalização do EGFR. Como o EGFR está envolvido na regulação de vários processos celulares, incluindo a proliferação e a sobrevivência das células, a sua inibição pode diminuir indiretamente a atividade funcional da AREBP, reduzindo a sinalização que sustenta a sua função. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
O WZ8040 é um inibidor seletivo da quinase NUAK1. A NUAK1, também conhecida como quinase relacionada com a AMPK, pode influenciar o metabolismo celular e a homeostase energética. A inibição da NUAK1 pode levar a estados metabólicos alterados que podem diminuir indiretamente a atividade funcional da AREBP ao afetar o ambiente energético necessário para a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK está envolvida na regulação da divisão e diferenciação celular. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode levar indiretamente à diminuição da atividade funcional da AREBP, impedindo as vias que contribuem para o seu contexto e atividade celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via p38 MAPK está implicada nas respostas ao stress e na inflamação. A inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 pode levar a uma diminuição da atividade das vias que apoiam a sobrevivência e a proliferação celular, o que pode diminuir indiretamente a atividade funcional da AREBP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinases), que está envolvida na regulação da apoptose, da proliferação e da diferenciação celular. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode levar indiretamente à diminuição da atividade funcional da AREBP, alterando as vias de sinalização que regulam o seu contexto e função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e perturbar a homeostase celular. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode diminuir indiretamente a atividade funcional da AREBP, provocando uma resposta geral ao stress que afecta negativamente a síntese e a função das proteínas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de múltiplas quinases que tem como alvo as quinases RAF, os receptores VEGF e os receptores PDGF, entre outros. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode diminuir indiretamente a atividade funcional da AREBP, modulando as vias de sinalização que regulam a proliferação celular, a sobrevivência e a angiogénese. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor dos receptores tirosina-quinases, incluindo os receptores PDGF e os receptores VEGF. A sua inibição destes receptores pode levar a uma diminuição das vias de sinalização críticas para a sobrevivência celular e a angiogénese, diminuindo assim indiretamente a atividade funcional da AREBP. | ||||||