apoL7e Inibidores
Os inibidores comuns da apoL7e incluem, entre outros, o marimastato CAS 154039-60-8, o E-64 CAS 66701-25-5, o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 e o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os inibidores químicos da apolipoproteína L 7e utilizam mecanismos bioquímicos variados para inibir a função da proteína. O marimastat, ao inibir as metaloproteinases, impede a clivagem e a ativação da apolipoproteína L 7e, inibindo assim a sua função. Do mesmo modo, o E-64 actua sobre as cisteíno-proteases, responsáveis pela modificação pós-traducional da proteína, o que impede a sua ativação ou alterações conformacionais funcionais. A leupeptina, que tem como alvo tanto as serina como as cisteína proteases, pode interferir com o processo de ativação da apolipoproteína L 7e, bloqueando etapas proteolíticas essenciais. A pepstatina A, um inibidor da aspartil protease, pode impedir o processo de maturação da apolipoproteína L 7e, afectando a sua interação no metabolismo lipídico.
Mais abaixo na linha do processamento intracelular, a bafilomicina A1 perturba as H+-ATPases vacuolares, levando à inibição do tráfico intracelular da apolipoproteína L 7e, impedindo assim o seu transporte para a localização celular necessária. O MG-132 impede a degradação da apolipoproteína L 7e mal dobrada através da inibição do proteassoma, levando à acumulação de formas não funcionais da proteína. O óxido de fenilarsina, ao inibir as tirosina fosfatases, pode alterar as vias de sinalização dependentes da fosforilação necessárias para a atividade da proteína. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem interromper as vias de sinalização que são essenciais para a função da apolipoproteína L 7e. O Z-VAD-FMK tem como alvo as caspases, o que pode impedir a degradação da proteína associada à apoptose, enquanto o ALLN inibe as calpaínas, levando potencialmente à acumulação de fragmentos inibitórios da apolipoproteína L 7e. Por último, o Gö6976 inibe a proteína quinase C, o que pode impedir processos dependentes de fosforilação essenciais para a função da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O marimastato inibe as metaloproteinases, que podem estar envolvidas na clivagem e ativação da apolipoproteína L 7e, levando à sua inibição funcional ao impedir o seu processamento e maturação adequados. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 inibe as cisteíno-proteases que poderiam ser responsáveis pela modificação pós-tradução da apolipoproteína L 7e, provocando assim a inibição ao evitar a ativação da proteína ou alterações conformacionais funcionais. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina tem como alvo as serina e cisteína proteases, que podem interferir diretamente com o processo de ativação da apolipoproteína L 7e, inibindo assim a sua função através do bloqueio de etapas de clivagem essenciais. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 perturba as H+-ATPases vacuolares, o que pode levar a uma inibição do tráfico intracelular da apolipoproteína L 7e, inibindo assim funcionalmente a proteína ao impedir o seu transporte para a localização celular necessária. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 inibe o proteassoma, impedindo a degradação da apolipoproteína L 7e mal dobrada ou mal formada, levando à sua inibição funcional, uma vez que a acumulação de proteínas não funcionais pode interferir com a população proteica adequada. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
O óxido de fenilarsina inibe as tirosina fosfatases, o que pode alterar as vias de sinalização dependentes da fosforilação necessárias para a atividade da apolipoproteína L 7e, levando à inibição funcional da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, uma quinase envolvida nas vias de sinalização que podem ser necessárias para a atividade funcional da apolipoproteína L 7e, inibindo a proteína através da perturbação destas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, levando à inibição das vias de sinalização a jusante que são essenciais para a função da apolipoproteína L 7e, inibindo assim a função da proteína ao interromper os eventos de sinalização necessários. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK inibe as caspases, o que pode impedir a degradação associada à apoptose das células que expressam a apolipoproteína L 7e, inibindo a função da proteína através da estabilização de formas não funcionais na célula. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 inibe a proteína quinase C, o que poderia impedir os processos dependentes da fosforilação que são necessários para o funcionamento correto da apolipoproteína L 7e, resultando na inibição funcional da proteína. | ||||||