APCDD1L Ativadores

Os activadores comuns da APCDD1L incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o lítio CAS 7439-93-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a curcumina CAS 458-37-7 e o colesterol CAS 57-88-5.

Os activadores da APCDD1L são compostos químicos que influenciam a atividade funcional da APCDD1L, uma proteína conhecida por estar envolvida em diferentes vias de sinalização. Estes activadores actuam através de vários mecanismos para assegurar o aumento da atividade da APCDD1L. Por exemplo, a ciclopamina inibe a via Hedgehog, o que pode levar ao aumento da atividade da APCDD1L, reduzindo o feedback negativo que normalmente a inibe quando a via Hedgehog está ativa. Do mesmo modo, a forskolina ativa a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, o que reforça a APCDD1L através de vias dependentes da PKA.

A inibição da GSK-3β pelo lítio resulta na estabilização da β-catenina, um fator que aumenta a atividade da APCDD1L através da regulação transcricional. O ácido retinóico interage com os receptores de ácido retinóico e regula positivamente a expressão de APCDD1L através da ligação direta a elementos de resposta no promotor de APCDD1L. A inibição da sinalização NF-κB pela curcumina pode levar ao aumento da atividade do APCDD1L através da diminuição da repressão mediada pelo NF-κB. O colesterol é o precursor dos oxisteróis que activam os receptores LXR, os quais, por sua vez, podem aumentar a atividade da APCDD1L através da regulação positiva da transcrição. Os inibidores da MEK, como o PD98059, podem aumentar indiretamente a atividade do APCDD1L, reduzindo a inibição por retroação mediada pela via MAPK. Os inibidores da via Notch, como o DAPT, aumentam a atividade do APCDD1L ao aliviar a repressão da transcrição do APCDD1L pelo HES1. No contexto da via do TGF-β, inibidores como o SB431542 impedem a fosforilação de Smad, aumentando assim a transcrição de APCDD1L.