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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid | 137-66-6 | sc-239113 | 25 g | $43.00 | ||
O ácido 6-O-Palmitoil-L-ascórbico é um derivado do ácido ascórbico que apresenta uma potente atividade antioxidante ao aumentar a solubilidade lipídica. O seu grupo palmitoil facilita a incorporação nas membranas celulares, permitindo a neutralização eficaz dos radicais livres em ambientes ricos em lípidos. Este composto participa em reacções de transferência de electrões, estabilizando as espécies reactivas e prevenindo a peroxidação lipídica. Além disso, pode modular a expressão genética relacionada com a resposta ao stress oxidativo, contribuindo para a resiliência celular. | ||||||
Sodium selenite | 10102-18-8 | sc-253595 sc-253595B sc-253595C sc-253595A | 5 g 500 g 1 kg 100 g | $48.00 $179.00 $310.00 $96.00 | 3 | |
O selenito de sódio actua como um poderoso antioxidante através da sua capacidade única de participar em reacções redox, facilitando a conversão de espécies reactivas de oxigénio em entidades menos nocivas. O seu teor de selénio desempenha um papel crucial na atividade das selenoproteínas, que são vitais para os mecanismos de defesa celular. Ao aumentar a atividade da glutatião peroxidase, ajuda a manter o equilíbrio redox celular, atenuando assim os danos oxidativos e promovendo a saúde celular em geral. | ||||||
Dechlorane 603 | 13560-92-4 | sc-211216 | 10 mg | $290.00 | ||
O Dechlorane 603 apresenta propriedades antioxidantes, eliminando eficazmente os radicais livres através das suas capacidades únicas de doação de electrões. A sua estrutura permite interações específicas com espécies reactivas, estabilizando-as e prevenindo danos celulares. A capacidade do composto para modular as vias do stress oxidativo aumenta o seu papel protetor, enquanto o seu perfil cinético sugere um envolvimento rápido com os oxidantes, contribuindo para a sua eficácia na manutenção da integridade celular contra os desafios oxidativos. | ||||||
Sodium selenite pentahydrate | 26970-82-1 | sc-229317 sc-229317A sc-229317B | 25 g 100 g 1 kg | $73.00 $148.00 $724.00 | ||
O selenito de sódio penta-hidratado funciona como um antioxidante, facilitando as reacções redox que neutralizam as espécies reactivas de oxigénio. O seu teor de selénio desempenha um papel crucial nos processos enzimáticos, aumentando a atividade da glutationa peroxidase, o que atenua ainda mais o stress oxidativo. A solubilidade do composto em água permite uma distribuição eficiente nos sistemas biológicos, promovendo a sua interação com vários componentes celulares e melhorando os mecanismos globais de defesa antioxidante. | ||||||
6-Nitro-1,3-benzodioxane | 6963-03-7 | sc-478353 | 2.5 g | $380.00 | ||
O 6-Nitro-1,3-benzodioxano apresenta propriedades antioxidantes através da sua capacidade de estabilizar espécies reactivas de oxigénio através de mecanismos de transferência de electrões. A presença de grupos nitro e dioxano aumenta a sua reatividade, permitindo-lhe envolver-se em interações moleculares específicas que interrompem as reacções oxidativas em cadeia. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem a quelação eficaz de iões metálicos, atenuando ainda mais o stress oxidativo e contribuindo para o seu papel na manutenção da integridade celular. | ||||||
Tyrosol Sulfate Sodium Salt | 28116-27-0 (free acid) | sc-475765 | 10 mg | $388.00 | ||
O sal de sódio de sulfato de tirosol actua como um antioxidante, eliminando os radicais livres através da sua estrutura fenólica única, que lhe permite doar electrões de forma eficaz. Este composto aumenta a resistência celular modulando as vias de sinalização associadas ao stress oxidativo. A sua natureza iónica contribui para uma maior solubilidade, facilitando a rápida absorção e interação com biomoléculas, amplificando assim os seus efeitos protectores contra os danos oxidativos em vários ambientes. | ||||||
Angoroside C | 115909-22-3 | sc-202465 sc-202465A | 1 mg 5 mg | $30.00 $82.00 | ||
O angorósido C funciona como um antioxidante, eliminando eficazmente os radicais livres através dos seus motivos estruturais únicos, que facilitam a doação de electrões. As suas ligações glicosídicas distintas aumentam a sua estabilidade e reatividade, permitindo-lhe interromper os processos oxidativos. Além disso, o Angorosídeo C pode modular as vias de sinalização relacionadas com o stress oxidativo, promovendo a resiliência celular. A sua capacidade de formar interações não covalentes com biomoléculas reforça ainda mais o seu papel na proteção contra os danos oxidativos. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
A wogonina, derivada da Scutellaria baicalensis, apresenta propriedades antioxidantes potentes através da sua capacidade de quelatar iões metálicos, reduzindo assim o stress oxidativo. A sua estrutura flavonoide permite a transferência eficaz de átomos de hidrogénio, neutralizando as espécies reactivas de oxigénio. A wogonina também influencia as vias de sinalização celular, aumentando a expressão das enzimas antioxidantes endógenas. A lipofilicidade do composto ajuda à penetração nas membranas, facilitando as suas acções protectoras contra os danos oxidativos a nível celular. | ||||||
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol | 10597-60-1 | sc-202887 | 10 mg | $110.00 | 6 | |
O 3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol funciona como um antioxidante robusto ao envolver-se na doação de electrões, neutralizando eficazmente os radicais livres. A sua estrutura única de catecol permite-lhe sofrer ciclos redox, aumentando a sua reatividade com espécies reactivas de oxigénio. Este composto também apresenta uma forte quelação de iões metálicos, que atenua o stress oxidativo ao impedir reacções catalisadas por metais. Além disso, a sua natureza hidrofílica promove a solubilidade em sistemas biológicos, optimizando os seus efeitos protectores contra os danos oxidativos. | ||||||
Terphenyllin | 52452-60-5 | sc-202358 | 1 mg | $205.00 | ||
A terfenilina actua como um potente antioxidante através da sua capacidade de estabilizar os radicais livres por estabilização de ressonância, graças à sua estrutura polifenólica única. Este composto apresenta uma capacidade notável de transferência de átomos de hidrogénio, que interrompe as reacções em cadeia dos radicais. A sua conformação planar aumenta as interações de empilhamento π-π, facilitando a extinção eficaz das espécies reactivas de oxigénio. Além disso, as caraterísticas lipofílicas da terfenilina permitem a sua integração nas membranas lipídicas, proporcionando proteção celular contra o stress oxidativo. |