Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Terphenyllin (CAS 52452-60-5)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
Terphenyllin é um dos principais metabolitos polifenílicos de fungos produzidos por 75220Aspergillus candidus95064
Numero VAT:
52452-60-5
Privada:
>99%
Peso Molecular:
338.4
Separar por Funcao:
C20H18O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A terfenilina é um metabolito fúngico flavanóide produzido de novo por Aspergillus candidus. A ocorrência deste metabolito é utilizada como um critério na taxonomia polifásica de A. candidus. A terfenilina não foi extensivamente estudada, mas foi documentado que exibe atividade como anti-oxidante, inibidor do crescimento de plantas e apresenta uma fraca atividade contra a reação de transferência de cadeia acoplada da integrase do HIV.


Terphenyllin (CAS 52452-60-5) Referencias

  1. Hepato- e cardiotoxicidade da xantoascina, um novo metabolito de A. candidus Link, em ratinhos. I. Química do sangue e alterações histológicas em ratinhos.  |  Ohtsubo, K., et al. 1976. Jpn J Exp Med. 46: 277-87. PMID: 1011375
  2. Os efeitos protectores dos metabolitos de Aspergillus candidus contra os danos oxidativos induzidos pelo peróxido de hidrogénio nas células Int 407.  |  Yen, GC., et al. 2003. Food Chem Toxicol. 41: 1561-7. PMID: 12963009
  3. Isolamento, estrutura e atividade inibidora da HIV-1-integrase de metabolitos fúngicos estruturalmente diversos.  |  Singh, SB., et al. 2003. J Ind Microbiol Biotechnol. 30: 721-31. PMID: 14714192
  4. Taxonomia polifásica de Aspergillus secção Candidi baseada em dados moleculares, morfológicos e fisiológicos.  |  Varga, J., et al. 2007. Stud Mycol. 59: 75-88. PMID: 18490951
  5. Compostos citotóxicos e antibacterianos do fungo Aspergillus tritici SP2-8-1, derivado de corais.  |  Wang, W., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29112138
  6. Conceção, semi-síntese, actividades inibitória da α-glicosidase, citotóxica e antibacteriana de derivados de p-terfenilo.  |  Zhang, XQ., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 232-244. PMID: 29407953
  7. Um novo derivado p-terfenil do fungo Aspergillus candidus Bdf-2 derivado de insectos e os efeitos sinérgicos da terfenilina.  |  Shan, T., et al. 2020. PeerJ. 8: e8221. PMID: 31915570
  8. A terfenilina suprime o crescimento do tumor pancreático ortotópico e previne as metástases em ratinhos.  |  Zhang, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 457. PMID: 32322210
  9. Relações Estrutura-Atividade e Actividades Citotóxicas Potentes de Derivados de Terfenilina de uma Pequena Biblioteca de Compostos.  |  Haider, W., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e2000207. PMID: 32367656
  10. Perfil metabolómico do condensado do ar expirado para o diagnóstico da aspergilose pulmonar.  |  Wei, S., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 1008924. PMID: 36159648
  11. Descoberta de p-Terfenil Metabolitos como Potenciais Inibidores da Fosfodiesterase PDE4D do Fungo Aspergillus sp. ITBBc1 Associado aos Corais.  |  Guo, Z., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36355001
  12. Um derivado de terfenilina CHNQD-00824 da biblioteca de compostos marinhos induziu danos no ADN como um potencial agente anticancerígeno.  |  Cao, XZ., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37888447
  13. Derivados de p-Terfenilo e Éter Difenílico do Fungo Aspergillus candidus HM5-4 de origem marinha.  |  Zeng, Y., et al. 2023. Mar Drugs. 22: PMID: 38248638

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Terphenyllin, 1 mg

sc-202358
1 mg
$205.00