Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid, Número CAS: 137-66-6
6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid (CAS 137-66-6)
Nomes alternativos:
L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate
Numero VAT:
137-66-6
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
414.53
Separar por Funcao:
C22H38O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O ácido 6-O-Palmitoil-L-ascórbico, também conhecido como palmitato de ascorbilo, é utilizado na investigação bioquímica devido às suas propriedades antioxidantes. Em estudos que examinam a oxidação lipídica, é frequentemente utilizado para compreender os efeitos protectores dos antioxidantes nas membranas celulares e nas lipoproteínas. Os investigadores utilizam o ácido 6-O-Palmitoil-L-ascórbico para investigar a sua incorporação nas camadas lipídicas e a sua capacidade de eliminar os radicais livres, o que contribui para a compreensão do stress oxidativo e da sua gestão nos sistemas biológicos. Além disso, este composto é de interesse no estudo da química alimentar, onde é utilizado para explorar a estabilização de óleos e gorduras contra a oxidação para melhorar o prazo de validade e o valor nutricional. Na ciência dos materiais, a natureza anfifílica do ácido 6-O-Palmitoil-L-ascórbico torna-o um candidato interessante para a criação de polímeros e revestimentos com antioxidantes.
6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid (CAS 137-66-6) Referencias
- Aductos de Michael do ácido palmitoilascórbico: efeitos na explosão oxidativa dos neutrófilos e na produção do fator de necrose tumoral alfa em monócitos. | Gütschow, M., et al. 2002. Pharmacology. 66: 162-8. PMID: 12372906
- A apoptose pelo ácido 6-O-palmitoil-L-ascórbico coincide com a fosforilação da JNK e a inibição da atividade da fosfatase dependente de Mg2+. | Kaap, S., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 919-26. PMID: 15104245
- Cinética e mecanismo da reação entre derivados do ácido ascórbico e um sal de arenediazónio: efeitos micelares catiónicos. | Costas-Costas, U., et al. 2005. Langmuir. 21: 10983-91. PMID: 16285762
- Efeitos anticancerígenos do 6-o-palmitoil-ascorbato combinado com um aparelho hipertérmico de transferência eléctrica capacitivo-resistivo em comparação com o ascorbato em relação à geração de radicais ascorbilo. | Kato, S., et al. 2011. Cytotechnology. 63: 425-35. PMID: 21667158
- A influência dos aditivos na oxidação da gordura do dorso do porco e o seu efeito na ligação da água e da gordura em massas finamente trituradas. | Bloukas, I. and Honikel, KO. 1992. Meat Sci. 32: 31-43. PMID: 22059721
- Ésteres alquílicos do ácido L-ascórbico: Estabilidade, comportamento de superfície e interação com monocamadas de fosfolípidos. | Mottola, M., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 457: 232-42. PMID: 26188730
- Amplificação da dispersão de ressonância de Rayleigh de nanopartículas de ouro por transformação em nanofios: Bio-sensorização de α-tocoferol por dispersão de Rayleigh por ressonância melhorada de nanofios de ouro revestidos com curcumina através de interação não covalente. | El Kurdi, R. and Patra, D. 2017. Talanta. 168: 82-90. PMID: 28391869
- Problemas e soluções do método de co-injeção de polietilenoglicol na análise de pesticidas multiresíduos por cromatografia gasosa-espetrometria de massa: avaliação do fenómeno de instabilidade nos piretróides do tipo II e sua supressão por novos protectores de analitos. | Akutsu, K., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3145-3160. PMID: 29556739
- Efeitos dos derivados lipofílicos do ácido L-ascórbico e do ácido dehidro-L-ascórbico na peroxidação do ácido linoleico em tampão fosfato neutro contendo álcool. | Takagi, M., et al. 1986. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 32: 389-94. PMID: 3806253
- Síntese do ácido 6-O-palmitoil L-ascórbico catalisada pela lipase de Candida antartica | Humeau C., Girardin M., Coulon D. & Miclo A.. 1995. Biotechnology Letters. 17: 1091–1094.
- Elevados rendimentos de palmitato de ascorbilo por esterificação mediada por lipase termoestável | S. Bradoo, R. K. Saxena & R. Gupta. 1999. Journal of the American Oil Chemists' Society. 76: 1291–1295.
- Síntese catalisada por lipase de 6-O-eicosapentaenoil L-ascorbato em acetona e sua autoxidação | Yoshiyuki Watanabe, Yasumasa Minemoto, Shuji Adachi, Kazuhiro Nakanishi, Yuji Shimada & Ryuichi Matsuno. 2000. Biotechnology Letters. 22: 637–640.
- Um sensor eletroquímico para a determinação de vestígios de urânio baseado em eléctrodos de grafite modificados com ácido 6-O-palmitoil-l-ascórbico | Panagiotis A. Dimovasilis, Mamas I. Prodromidis. 2011. Sensors and Actuators B: Chemical. 156: 689-694.
- Polimerização térmica frontal com um catalisador redox libertado termicamente | Claudio Attardo Parrinello, Christopher O. Bounds, Maria Liria Turco Liveri, John A. Pojman. 2012. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 50: 2337-2343.
Ativado de:
SVCT2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid, 25 g | sc-239113 | 25 g | $43.00 |