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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dalbavancin | 171500-79-1 | sc-391787 | 1 mg | $131.00 | 1 | |
A Dalbavancina apresenta uma estabilidade notável devido à sua estrutura cíclica única, que aumenta a sua interação com as moléculas alvo. A presença de múltiplos grupos funcionais permite extensas ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas, influenciando a sua solubilidade e reatividade. A sua estereoquímica distinta contribui para vias de ligação selectivas, enquanto a presença de uma longa cauda lipofílica aumenta a sua afinidade para as membranas lipídicas, afectando o seu comportamento global em vários ambientes químicos. | ||||||
(R)-Semixanthomegnin | sc-396555 sc-396555A | 500 µg 1 mg | $167.00 $280.00 | |||
A (R)-Semixantomegnina demonstra um comportamento intrigante como halogeneto de ácido, caracterizado pela sua funcionalidade de cloreto de acilo altamente reactiva. Este composto sofre ataques nucleofílicos rápidos, levando à formação de produtos acilados. A sua estereoquímica única contribui para uma regiosselectividade distinta nas reacções, enquanto a presença de grupos que retiram electrões aumenta a sua electrofilicidade. Além disso, a (R)-Semixantomegnina apresenta efeitos de solvatação notáveis, influenciando a sua reatividade em ambientes polares e não polares. | ||||||
Hassallidin B | sc-221706 | 50 µg | $115.00 | |||
A hassalidina B é um halogeneto de ácido distinto caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de acilação selectivas, facilitando a formação de ésteres e amidas com nucleófilos. A sua reatividade é influenciada pela presença de grupos retiradores de electrões, que aumentam a electrofilicidade. Este composto apresenta propriedades únicas de solubilidade, permitindo-lhe interagir com diversos substratos em vários ambientes, possibilitando assim estudos intrincados de mecanismos de reação e cinética em síntese orgânica. | ||||||
Ambuic acid | 340774-69-8 | sc-396545 | 250 µg | $84.00 | ||
O ácido ambúico é um halogeneto de ácido distinto caracterizado pela sua propensão para reacções rápidas de transferência de acilo, impulsionadas pelo seu grupo carbonilo electrofílico. Este composto apresenta uma capacidade única de se envolver em ciclização intramolecular, levando à formação de intermediários cíclicos. A sua reatividade é ainda reforçada por factores estéricos, que influenciam a seletividade dos ataques nucleofílicos. Adicionalmente, o perfil de solubilidade do ácido ambúico permite interações versáteis em vários sistemas de solventes, com impacto no seu comportamento cinético em processos químicos. | ||||||
Lariatin A | 732286-09-8 | sc-396550 sc-396550A | 250 µg 1 mg | $117.00 $330.00 | ||
A Lariatina A apresenta uma reatividade única como halogeneto de ácido, principalmente através do seu grupo carbonilo electrofílico, que se envolve facilmente em reacções de substituição nucleofílica do acilo. A sua estrutura estericamente impedida influencia a cinética da reação, resultando frequentemente em vias selectivas. Além disso, a capacidade da Lariatina A para formar intermediários estáveis aumenta o seu perfil de reatividade, permitindo a formação de diversos derivados. As caraterísticas de solubilidade do composto facilitam ainda mais as suas interações em vários sistemas de solventes. | ||||||
Fuscin | 83-85-2 | sc-391101 | 1 mg | $169.00 | ||
A fuscina é um composto distinto conhecido pelas suas robustas propriedades doadoras de electrões, que facilitam a complexação com iões metálicos, aumentando a sua reatividade em vários ambientes químicos. Como halogeneto ácido, participa em reacções de substituição nucleofílica do acilo, apresentando uma cinética rápida que pode ser influenciada por factores estéricos e pela polaridade do solvente. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem interações selectivas, o que o torna um elemento-chave em diversas transformações sintéticas. | ||||||
L-(+)-threo-Chloramphenicol | 134-90-7 | sc-391187 | 100 mg | $326.00 | ||
O L-(+)-treo-cloranfenicol funciona como um halogeneto de ácido, apresentando uma reatividade única devido ao seu anel aromático clorado, que aumenta a electrofilicidade. Esta caraterística permite um ataque nucleofílico seletivo, facilitando diversas transformações sintéticas. A sua estereoquímica contribui para interações moleculares distintas, influenciando a solubilidade e os perfis de reatividade. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com vários nucleófilos sublinha ainda mais a sua versatilidade em reacções químicas. | ||||||
Hemipyocyanine | 528-71-2 | sc-391572 sc-391572A | 5 mg 25 mg | $73.00 $342.00 | ||
A hemipiocianina, funcionando como um halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade distinta caracterizada pela sua capacidade de sofrer reacções de acilação com uma gama de nucleófilos. O halogeneto de retirada de electrões do composto aumenta a sua electrofilicidade, facilitando a cinética de reação rápida. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem a formação de intermediários cíclicos, que podem conduzir a diversos resultados de produtos. Além disso, a interação do composto com solventes polares pode modular significativamente a sua reatividade, oferecendo conhecimentos valiosos sobre a dinâmica dos solventes na síntese orgânica. | ||||||
Cellocidin | 543-21-5 | sc-391762 sc-391762A | 5 mg 25 mg | $100.00 $350.00 | ||
A celocidina, funcionando como um halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade notável através do seu grupo carbonilo electrofílico, que se envolve facilmente em reacções de substituição nucleofílica. A sua configuração estérica única permite interações selectivas com uma gama de nucleófilos, resultando em taxas de reação variadas. Além disso, a capacidade do composto para formar aductos e intermediários estáveis pode alterar as vias mecanísticas, sublinhando o seu papel intrincado na síntese orgânica e nos perfis de reatividade. | ||||||
Terrein | 582-46-7 | sc-364142 sc-364142A | 1 mg 5 mg | $133.00 $437.00 | ||
A terreína é um halogeneto de ácido intrigante conhecido pelo seu perfil de reatividade distinto, particularmente em reacções de substituição aromática electrofílica. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a formação de intermediários estáveis, que podem sofrer transformações rápidas. O composto exibe uma capacidade pronunciada de estabilizar estados de transição, aumentando as taxas de reação. Além disso, a sua natureza polar contribui para efeitos de solvatação selectiva, influenciando o comportamento dos reagentes circundantes e promovendo diversas vias sintéticas. | ||||||