Date published: 2026-4-8

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(R)-Semixanthomegnin

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Aplicacao:
(R)-Semixanthomegnin é um derivado de micotoxina antibacteriano
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
288.25
Separar por Funcao:
C15H12O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A (R)-Semixantomegnina, um composto natural derivado de fontes fúngicas, tem atraído uma atenção significativa na investigação científica devido à sua intrigante estrutura química e potenciais actividades biológicas. Esta substância química apresenta diversas propriedades bioactivas, incluindo efeitos antimicrobianos, antivirais e anticancerígenos. Um dos mecanismos de ação notáveis atribuídos à (R)-Semixanthomegnin é a sua capacidade de inibir enzimas-chave envolvidas na biossíntese de componentes celulares essenciais. Por exemplo, a investigação demonstrou que a (R)-Semixantomegnina pode seletivamente visar e inibir a atividade de enzimas como as topoisomerases do ADN, que desempenham papéis cruciais nos processos de replicação e transcrição do ADN. Além disso, a (R)-Semixanthomegnin foi investigada pelo seu potencial como modulador das vias de sinalização celular, particularmente as envolvidas na inflamação, apoptose e regulação do ciclo celular. Além disso, os estudos exploraram o papel da substância química como composto principal nos esforços de descoberta de medicamentos destinados a desenvolver novos alvos para várias doenças, incluindo doenças infecciosas e cancro. De um modo geral, a (R)-Semixanthomegnin representa um candidato promissor para a continuação da investigação sobre as suas actividades biológicas e potenciais aplicações nas ciências biomédicas, oferecendo perspectivas sobre novos alvos de medicamentos e estratégias de investigação.


(R)-Semixanthomegnin Referencias

  1. Síntese de produtos naturais piranos e piranonas.  |  Donner, CD., et al. 2004. Molecules. 9: 498-512. PMID: 18007449
  2. Componentes fenólicos antibacterianos de Eriocaulon buergerianum.  |  Fang, JJ., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 1279-86. PMID: 18191163
  3. Naftopiranonas--isolamento, bioatividade, biossíntese e síntese.  |  Donner, CD. 2015. Nat Prod Rep. 32: 578-604. PMID: 25531639
  4. Primeira síntese total assimétrica da aspergilida D.  |  Jena, BK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1863-1871. PMID: 28165093
  5. Revisão sobre compostos isolados da família Eriocaulaceae e avaliação das actividades biológicas por aprendizagem automática.  |  Moreira, LLPF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364014
  6. Omnipolifilinas A e B: ciclotetrapeptídeos clorados e nafto-α-piranonas do fungo Polyphilus sieberi derivado de nemátodo de planta.  |  Wennrich, JP., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 6998-7009. PMID: 38507729
  7. Pigmentos de Fungos. Parte 70.* Síntese total de (R)-Semixantomegnina e estrutura cristalina de raios X de (±)-7-cloro-10-metoxi-3-metil-3, 4-di-hidro-1 H-nafto [2, 3-c] pirano-1, 6, 9-triona.  |  Cotterill, Ann S., et al. 2003. Australian journal of chemistry. 56.1: 49-57.
  8. Análise química de Eriocaulon buergerianum e espécies adulterantes por cromatografia líquida de alta eficiência com deteção por arranjo de díodos e espetrometria de massa em tandem com ionização por electrospray.  |  Qiao, Xue, et al. 2012. ournal of pharmaceutical and biomedical analysis. 57: 133-142.
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  10. Um novo derivado ftalídico do fungo Eupenicillium sp. HJ002, derivado do mangue.  |  Liao, Hai-Xia, et al. 2023. Chemistry of Natural Compounds. 59.3: 441-443.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-Semixanthomegnin, 500 µg

sc-396555
500 µg
$167.00

(R)-Semixanthomegnin, 1 mg

sc-396555A
1 mg
$280.00