ANKRD55 Inibidores

Os inibidores comuns do ANKRD55 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o dicloridrato de H-89 CAS 130964-39-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores da ANKRD55, de acordo com a lista, actuam principalmente através da modulação indireta de diferentes vias de sinalização. Isto inclui a inibição de cinases como a proteína quinase A e a PI3K, que se sabe interagirem com as proteínas ANKRD. Inibidores como a Staurosporina e o dicloridrato de H-89 perturbam as interacções da via da PKA, reduzindo assim a função da ANKRD55. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin inibem a PI3K, impedindo a fosforilação da AKT e afectando os alvos a jusante da via PI3K/AKT, onde a ANKRD55 desempenha um papel. A rapamicina, outro inibidor, suprime a via mTOR, afectando os alvos a jusante, incluindo o ANKRD55.

Outros inibidores actuam modulando a excitabilidade celular ou o tráfico de proteínas. A quinidina, por exemplo, altera a excitabilidade celular através da inibição dos canais de sódio dependentes de voltagem, influenciando o papel potencial da ANKRD55 na resposta celular a estímulos. A brefeldina A, por outro lado, perturba o tráfico de proteínas, o que afecta a localização celular do ANKRD55 e a sua função subsequente. Certos inibidores, como a nifedipina e o 2-APB, concentram-se na regulação das concentrações de cálcio intracelular, influenciando o potencial papel da ANKRD55 nos processos celulares dependentes do cálcio.