Os ANKRD49 incluem uma variedade de compostos que influenciam diferentes vias que levam à fosforilação e subsequente ativação desta proteína. A forskolina, por exemplo, aumenta diretamente os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). Uma vez activada, a PKA pode então fosforilar a ANKRD49, o que constitui um passo crítico no seu processo de ativação. Do mesmo modo, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico, como análogo do AMPc, também ativa a PKA, desencadeando uma reação em cadeia que pode levar à fosforilação do ANKRD49. O dibutiril-AMP funciona da mesma forma, pois permeia a membrana celular e imita o papel do AMPc na ativação da PKA. O isoproterenol, ao atuar como agonista beta-adrenérgico, leva a um aumento da produção de AMPc, apoiando ainda mais a ativação da PKA e, consequentemente, da ANKRD49.
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a briostatina 1 são activadores da proteína quinase C (PKC) e, após ativação, a PKC pode fosforilar o ANKRD49. O 4-Forbol 12,13-didecanoato, um outro éster de forbol, actua de forma semelhante ao PMA na ativação da PKC, que pode então ter como alvo o ANKRD49. A ionomicina e o A23187, que aumentam as concentrações de cálcio intracelular, levam à ativação da quinase dependente de calmodulina (CaMK). A CaMK, uma vez activada, pode também fosforilar a ANKRD49. A tapsigargina também aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode levar à fosforilação da ANKRD49 mediada pela CaMK. A anisomicina ativa as vias MAPK, e esta ativação pode resultar na fosforilação do ANKRD49 por cinases a jusante. Por último, o ácido ocadaico funciona através da inibição das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, resultando num aumento da fosforilação de proteínas na célula, que pode incluir o ANKRD49, promovendo assim a sua ativação. Estes diversos agentes químicos, através das suas respectivas vias, asseguram a ativação do ANKRD49 por fosforilação.
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