Angiotensin Inibidores
Os inibidores comuns da angiotensina incluem, entre outros, o candesartan CAS 139481-59-7, o losartan CAS 114798-26-4, o valsartan CAS 137862-53-4, o ramipril CAS 87333-19-5 e o telmisartan CAS 144701-48-4.
A classe dos inibidores da angiotensina representa um conjunto diversificado e intrincado de substâncias químicas destinadas a modular o sistema renina-angiotensina (RAS), uma via reguladora fundamental para a pressão arterial e a homeostase cardiovascular. Na vanguarda dos inibidores diretos está o losartan, um bloqueador dos receptores do tipo 1 da angiotensina II. Ao inibir seletivamente as acções da angiotensina II no seu recetor, o losartan impede a vasoconstrição e a libertação de aldosterona, desempenhando um papel fundamental no tratamento da hipertensão. Da mesma forma, o enalapril, um inibidor direto da enzima conversora da angiotensina (ECA), interrompe a conversão da angiotensina I em angiotensina II, promovendo a vasodilatação e reduzindo a libertação de aldosterona. Estes inibidores diretos desempenham papéis cruciais na regulação da pressão arterial e na manutenção do equilíbrio cardiovascular.
Para além dos inibidores diretos, a classe inclui inibidores indirectos que oferecem estratégias alternativas para a modulação do SRA. O aliscireno, um inibidor da renina, interrompe o passo inicial do SRA ao inibir a atividade da renina, reduzindo consequentemente a produção de angiotensina I e II. Este mecanismo único proporciona uma abordagem alternativa para o controlo da pressão arterial. O sacubitril/valsartan, uma combinação de neprilisina e bloqueio dos receptores da angiotensina II, introduz um efeito sinérgico. Ao inibir a neprilisina, que degrada os péptidos benéficos, e ao bloquear simultaneamente os efeitos da angiotensina II, este composto aumenta os níveis de péptidos benéficos, atenuando a vasoconstrição. O sacubitril/valsartan exemplifica uma nova estratégia para tratar doenças cardiovasculares, particularmente a insuficiência cardíaca. Coletivamente, estes inibidores da angiotensina, com os seus diversos mecanismos de ação, contribuem para a saúde cardiovascular, afinando o intrincado equilíbrio do sistema renina-angiotensina. Proporcionam uma abordagem abrangente ao controlo da pressão arterial e ao tratamento de doenças cardiovasculares, como a hipertensão e a insuficiência cardíaca.
Items 11 to 20 of 20 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Trityl-deshydroxymethyl Losartan | 1216502-96-3 | sc-391403 | 25 mg | $360.00 | ||
O N-Trityl-deshydroxymethyl Losartan apresenta caraterísticas moleculares intrigantes como modulador dos receptores da angiotensina. O seu grupo trityl volumoso aumenta o impedimento estérico, influenciando a acessibilidade e a seletividade do recetor. O composto envolve-se em interações hidrofóbicas únicas, estabilizando a sua conformação para uma ligação óptima ao recetor. Além disso, o seu perfil cinético revela uma taxa de dissociação lenta do recetor da angiotensina II, permitindo um envolvimento prolongado e a modulação das cascatas de sinalização. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $179.00 $245.00 $364.00 $733.00 $1254.00 | 1 | |
O ramipril é um inibidor direto da enzima de conversão da angiotensina (ECA), interferindo na conversão da angiotensina I em angiotensina II. Ao bloquear a ECA, o ramipril reduz os níveis de angiotensina II, levando à vasodilatação e à diminuição da libertação de aldosterona. Este inibidor da ECA é frequentemente estudado na investigação da hipertensão e da insuficiência cardíaca. | ||||||
(Sar1,Gly8)-Angiotensin II | 100900-29-6 | sc-296370 sc-296370A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
(Sar1,Gly8)-Angiotensina II apresenta um comportamento molecular distinto como péptido de angiotensina, caracterizado pela sua sequência de aminoácidos modificada que aumenta a afinidade do recetor. A substituição da serina e da glicina introduz capacidades únicas de ligação de hidrogénio, facilitando interações específicas com os receptores de angiotensina. Este composto também demonstra uma dinâmica conformacional alterada, que pode influenciar as vias de sinalização a jusante, contribuindo para a sua atividade biológica única. | ||||||
[Ile7]-Angiotensin III | 102029-49-2 | sc-295174 sc-295174A | 1 mg 5 mg | $100.00 $250.00 | ||
A [Ile7]-Angiotensina III é um péptido de angiotensina modificado que apresenta caraterísticas estruturais únicas, particularmente nas suas interações hidrofóbicas devido à substituição da isoleucina na posição 7. Esta alteração aumenta a sua afinidade de ligação aos receptores da angiotensina, promovendo estados conformacionais distintos que podem modular a ativação do recetor. O perfil cinético do composto revela uma taxa diferencial de envolvimento do recetor, influenciando a cascata global de sinalização e a resposta biológica. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $72.00 $94.00 | 8 | |
O telmisartan é um bloqueador direto do recetor tipo 1 da angiotensina II, impedindo os efeitos vasoconstritores e libertadores de aldosterona da angiotensina II. Este mecanismo contribui para a regulação da tensão arterial. O telmisartan é prescrito para a hipertensão e para várias doenças cardiovasculares. | ||||||
Quinapril Hydrochloride | 82586-55-8 | sc-205829 sc-205829A | 100 mg 500 mg | $150.00 $450.00 | ||
O quinapril é um inibidor direto da enzima de conversão da angiotensina (ECA), interrompendo a conversão da angiotensina I em angiotensina II. Ao bloquear a ECA, o quinapril reduz os níveis de angiotensina II, levando à vasodilatação e à diminuição da libertação de aldosterona. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $169.00 | 1 | |
O eprosartan é um bloqueador direto do recetor tipo 1 da angiotensina II, prevenindo os efeitos vasoconstritores e libertadores de aldosterona da angiotensina II. Esta ação contribui para a regulação da pressão arterial. O eprosartan é prescrito para a hipertensão e para várias doenças cardiovasculares. | ||||||
Perindopril t-Butylamine Salt | 107133-36-8 | sc-208159 | 10 mg | $57.00 | ||
O perindopril é um inibidor direto da enzima de conversão da angiotensina (ECA), interrompendo a conversão da angiotensina I em angiotensina II. Ao bloquear a ECA, o perindopril reduz os níveis de angiotensina II, levando à vasodilatação e à diminuição da libertação de aldosterona. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $156.00 $208.00 $333.00 $533.00 $1072.00 | 7 | |
O olmesartan é um bloqueador direto dos receptores de angiotensina II de tipo 1, que impede os efeitos vasoconstritores e libertadores de aldosterona da angiotensina II. Esta ação contribui para a regulação da pressão arterial. O olmesartan é prescrito para a hipertensão e para várias doenças cardiovasculares. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $40.00 $92.00 $122.00 | 4 | |
O sacubitril/valsartan é um medicamento combinado que inclui o inibidor da neprilisina sacubitril e o bloqueador dos receptores da angiotensina II valsartan. Ao inibir a neprilisina, aumenta os níveis de péptidos benéficos, enquanto o valsartan bloqueia os efeitos vasoconstritores da angiotensina II. Esta combinação é utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca. | ||||||