Os inibidores do recetor de androgénios (RA) representam uma classe multifacetada e dinâmica de entidades químicas que apresentam um modo de interação matizado e intrincado com o recetor de androgénios, um interveniente fundamental na orquestração de um espetro de fenómenos biológicos. O recetor de androgénio, membro da superfamília de receptores de hormonas esteróides, assume um papel central em diversos processos fisiológicos, nomeadamente na diferenciação sexual durante a embriogénese, no desenvolvimento de caraterísticas sexuais secundárias masculinas e na manutenção da função reprodutiva na idade adulta. Os inibidores da AR, através da sua intervenção específica, apresentam um mecanismo de ação multifacetado que se centra na perturbação da interface de ligação entre o recetor de androgénios e os seus ligandos cognatos, incluindo a testosterona e a dihidrotestosterona.
Estes inibidores funcionam através de vários mecanismos distintos, contribuindo cada um deles para a intrincada modulação da função do recetor de androgénios. A ligação competitiva, uma estratégia predominante entre os inibidores do AR, implica que os compostos competem com os androgénios endógenos pela bolsa de ligação do recetor. Ao entrarem nesta luta competitiva, os inibidores da AR impedem efetivamente a capacidade do recetor de formar complexos estáveis com os seus ligandos nativos, impedindo subsequentemente o início de cascatas de sinalização a jusante. Paralelamente, certos inibidores do RA apresentam uma capacidade inerente de perturbar a dinâmica conformacional do recetor de androgénios. Esta manipulação conformacional torna o recetor menos suscetível às transições estruturais necessárias para uma transdução de sinal eficaz. Consequentemente, o recrutamento de proteínas co-reguladoras pelo recetor e a sua subsequente influência nos padrões de expressão genética são prejudicados, culminando numa resposta androgénica enfraquecida. O impacto cumulativo dos inibidores do RA repercute-se numa paisagem biológica mais vasta, transcendendo a sua associação tradicional com a biologia reprodutiva. Embora a sua influência na função reprodutiva seja, sem dúvida, fundamental, os inibidores do RA também se cruzam com vias celulares implicadas em diversos processos fisiológicos, incluindo a saúde óssea, o metabolismo energético e a coordenação neuromuscular. Em conclusão, os inibidores dos receptores de androgénios constituem um arsenal sofisticado de compostos químicos destinados a modular de forma complexa a atividade do recetor de androgénios. Através de uma série de estratégias que englobam a ligação competitiva e a interferência conformacional, estes inibidores navegam de forma intrincada na paisagem da sinalização androgénica, conferindo efeitos profundos numa miríade de processos fisiológicos que se estendem muito para além do domínio da função reprodutiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida é normalmente estudada em investigação para combater o cancro da próstata. Compete com os androgénios na ligação ao recetor de androgénios, bloqueando os seus efeitos. | ||||||
Ostarine | 841205-47-8 | sc-364559 sc-364559A sc-364559B | 5 mg 50 mg 1 kg | $270.00 $1549.00 $9180.00 | 1 | |
A ostarina (CAS 841205-47-8) é um composto que funciona como um inibidor do recetor de androgénio, afectando as interações com o recetor. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 (CAS 915087-33-1) é um composto potente que funciona como inibidor do recetor de androgénio (AR), modulando a sua atividade. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida (CAS 13311-84-7) é um potente inibidor do recetor de androgénio, impedindo as vias de sinalização androgénica, sem referência a aplicações médicas. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
O acetato de ciproterona (CAS 427-51-0) é um composto que funciona como um inibidor do recetor de androgénios, afectando as vias de sinalização dos androgénios. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
A guggulsterona (CAS 95975-55-6) actua como um inibidor do recetor de androgénio, influenciando os processos celulares através da modulação do recetor. | ||||||
Vinclozolin M2 | 83792-61-4 | sc-205540 sc-205540A | 5 mg 10 mg | $90.00 $180.00 | 1 | |
A vinclozolina M2 (CAS 83792-61-4) é um inibidor do recetor de androgénio, modulando a atividade do recetor. O seu impacto nas vias celulares é importante em vários contextos. | ||||||
Megestrol Acetate | 595-33-5 | sc-205382 sc-205382A | 1 g 5 g | $101.00 $329.00 | ||
O acetato de megestrol (CAS 595-33-5) actua como um inibidor do recetor de androgénios, modulando as respostas celulares influenciadas pela sinalização androgénica. | ||||||
Nilutamide | 63612-50-0 | sc-203644 | 100 mg | $90.00 | 1 | |
A nilutamida (CAS 63612-50-0) é um composto que funciona como um inibidor do recetor de androgénio, modulando a atividade do recetor de androgénio. | ||||||
PF 998425 | 1076225-27-8 | sc-361290 | 5 mg | $80.00 | ||
O PF 998425 (CAS 1076225-27-8) é um composto que funciona como inibidor do recetor de androgénios, influenciando a sua atividade. |