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Estrutura molecular do Vinclozolin M2, Número CAS: 83792-61-4
Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
3′,5′-Dichloro-2-hydroxy-2-methylbut-3-enanilide
Aplicacao:
Vinclozolin M2 é um fungicida dicarboximida
Numero VAT:
83792-61-4
Peso Molecular:
260.12
Separar por Funcao:
C11H11Cl2NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A vinclozolina M2 e M1 são metabolitos da vinclozolina, um fungicida dicarboximida amplamente utilizado nos Estados Unidos e na Europa para o controlo de doenças causadas por B. cineera, S. sclerotiorum e espécies de Monilinia em frutos, uvas, plantas ornamentais, relvados e legumes. M1 e M2 são antagonistas eficazes do recetor de androgénio em ratos, apresentando valores Ki de 92 e 9,7 muM, respetivamente. No peixe-anão, M1 e M2 não conseguiram competir por sítios de ligação à testosterona de alta afinidade e baixa capacidade nas fracções citosólicas do cérebro e do ovário, sugerindo que não são anti-androgénios nesta espécie.
Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4) Referencias
- A exposição peripuberal ao fungicida antiandrogénico vinclozolina atrasa a puberdade, inibe o desenvolvimento de tecidos dependentes de androgénios e altera a função dos receptores de androgénios no rato macho. | Monosson, E., et al. 1999. Toxicol Ind Health. 15: 65-79. PMID: 10188192
- Ensaios de genes repórter humanos: a atividade transcricional do recetor de androgénio é modulada pelo ambiente celular e pelo contexto do promotor. | Simon, S. and Mueller, SO. 2006. Toxicology. 220: 90-103. PMID: 16413649
- Perfil dos receptores esteróides da vinclozolina e dos seus metabolitos primários. | Molina-Molina, JM., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 216: 44-54. PMID: 16750840
- Comparação de duas linhas celulares humanas e duas culturas primárias de células gonadais de rato como ferramentas de rastreio in vitro para a modulação da aromatase. | Quignot, N., et al. 2012. Toxicol In Vitro. 26: 107-18. PMID: 22120136
- Um modelo computacional para prever a secreção de esteróides no ovário da ratazana a partir de experiências in vitro com desreguladores endócrinos. | Quignot, N. and Bois, FY. 2013. PLoS One. 8: e53891. PMID: 23326527
- Envolvimento do Recetor de Androgénio na Amelogénese do Rato: An Additional Way for Endocrine-Disrupting Chemicals to Affect Enamel Synthesis (Uma forma adicional de os químicos desreguladores endócrinos afectarem a síntese do esmalte). | Jedeon, K., et al. 2016. Endocrinology. 157: 4287-4296. PMID: 27684650
- Os receptores de glucocorticóides e mineralocorticóides e a homeostase dos corticosteróides são alvos potenciais das substâncias químicas desreguladoras do sistema endócrino. | Zhang, J., et al. 2019. Environ Int. 133: 105133. PMID: 31520960
- Estudo comparativo das actividades dos pesticidas e esteróides nos receptores X de pregnância humanos e de peixe-zebra, utilizando ensaios de genes repórter in vitro. | Creusot, N., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 665521. PMID: 34084152
- Validação interlaboratorial de um novo ensaio de ativação transcricional in vitro para o rastreio da atividade (anti-)androgénica de produtos químicos utilizando a linha celular UALH-hAR. | Garoche, C., et al. 2023. Toxicol In Vitro. 88: 105554. PMID: 36641061
Inibidor de:
Androgen Receptor.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Vinclozolin M2, 5 mg | sc-205540 | 5 mg | $90.00 | |||
Vinclozolin M2, 10 mg | sc-205540A | 10 mg | $180.00 |