alpha1D-AR Inibidores
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
O Cloridrato de RS 102895 é um antagonista seletivo do recetor alfa1D-adrenérgico, caracterizado pela sua dinâmica de ligação única que favorece alterações conformacionais específicas no recetor. Este composto apresenta interações hidrofóbicas distintas que estabilizam o seu complexo com o recetor, influenciando as vias de sinalização subsequentes. A sua cinética de dissociação rápida permite um ajuste fino da atividade do recetor, enquanto o seu perfil de solubilidade aumenta a sua interação com as membranas lipídicas, facilitando a absorção celular eficaz. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol actua como um modulador do recetor alfa1D-adrenérgico, apresentando um mecanismo único de ligação dupla que envolve as regiões hidrofílicas e hidrofóbicas do recetor. Este composto induz alterações alostéricas específicas, aumentando a dessensibilização do recetor e alterando as vias de transdução de sinal. A sua lipofilicidade favorável promove a permeabilidade da membrana, enquanto o seu perfil cinético permite uma modulação diferenciada da atividade do recetor, afectando eficazmente as respostas celulares. | ||||||
BMY 7378 dihydrochloride | 21102-95-4 | sc-203849 sc-203849A | 10 mg 50 mg | $97.00 $302.00 | ||
O dicloridrato de BMY 7378 visa seletivamente o recetor alfa1D-adrenérgico, demonstrando uma afinidade única para locais de ligação específicos que estabilizam a conformação do recetor. Este composto influencia as cascatas de sinalização a jusante, modulando a eficiência do acoplamento da proteína G, conduzindo a respostas celulares distintas. As suas caraterísticas estruturais facilitam as interações com as bicamadas lipídicas, aumentando a biodisponibilidade e influenciando a dinâmica do recetor. O comportamento cinético do composto permite um controlo temporal preciso da ativação do recetor, contribuindo para o seu perfil farmacológico único. | ||||||
Benoxathian hydrochloride | 92642-97-2 | sc-254954 | 10 mg | $90.00 | ||
O cloridrato de benoxatião apresenta uma interação selectiva com o recetor alfa1D-adrenérgico, caracterizada pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais que aumentam a ativação do recetor. Este composto tem ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas únicas, promovendo a estabilidade dos complexos recetor-ligando. A sua estrutura molecular distinta permite uma penetração eficaz através das membranas celulares, influenciando a localização do recetor e as vias de sinalização. A cinética de reação do composto revela um rápido início de ação, sublinhando o seu papel dinâmico na modulação da sinalização adrenérgica. | ||||||
Terazosin Hydrochloride dihydrate | 70024-40-7 | sc-205857 sc-205857A | 50 mg 250 mg | $112.00 $444.00 | ||
O Cloridrato de Terazosina di-hidratado visa seletivamente o recetor alfa1D-adrenérgico, facilitando uma modulação alostérica única que altera a dinâmica do recetor. A sua arquitetura molecular suporta interações iónicas específicas e efeitos estéricos, aumentando a afinidade de ligação. As caraterísticas de solubilidade do composto promovem uma difusão eficaz através das bicamadas lipídicas, com impacto na absorção celular e na distribuição do recetor. Os estudos cinéticos indicam um perfil de dissociação gradual, reflectindo a sua influência sustentada nas vias adrenérgicas. | ||||||