ALG-3 Ativadores
Os activadores comuns da ALG-3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
A designação de Activadores ALG-3 sugere uma classe de compostos químicos que podem aumentar a atividade da entidade ALG-3. A descoberta e o aperfeiçoamento destes activadores baseiam-se em metodologias experimentais rigorosas. A jornada começa com a triagem de alto rendimento (HTS), uma técnica eficiente que permite a avaliação rápida de milhares de entidades químicas diferentes para identificar aquelas que podem ativar a ALG-3. Este rastreio envolve normalmente a utilização de ensaios automatizados que detectam alterações biológicas ou químicas indicativas da ativação da ALG-3. As pistas que são identificadas através de HTS são então submetidas a uma bateria de ensaios secundários, que são concebidos para confirmar e quantificar o efeito de ativação dos compostos na ALG-3. Estes ensaios secundários são frequentemente mais específicos da atividade da ALG-3 e destinam-se a eliminar falsos positivos que possam surgir durante o processo de rastreio primário.
Uma vez confirmado um subconjunto de compostos como potenciais activadores da ALG-3, o passo seguinte envolve uma análise aprofundada da sua interação com a ALG-3. Técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN podem ser utilizadas para revelar o modo exato de interação entre o ativador e a ALG-3, fornecendo uma visão tridimensional do local de ligação e as alterações moleculares que ocorrem após a ativação. Além disso, métodos biofísicos como a ressonância plasmónica de superfície (SPR) e a calorimetria de titulação isotérmica (ITC) podem fornecer informações importantes sobre a cinética e a afinidade da interação entre a ALG-3 e os activadores. Estes dados são cruciais para compreender a eficiência e a especificidade com que estes compostos aumentam a atividade da ALG-3. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) são também uma componente fundamental do processo de desenvolvimento. Ao alterar sistematicamente a estrutura química dos activadores e ao avaliar os efeitos resultantes na ativação da ALG-3, os investigadores podem identificar os grupos químicos cruciais necessários para a atividade. Este processo iterativo de modificação e avaliação ajuda a otimizar os compostos activadores, assegurando que são tão eficazes quanto possível na ativação da ALG-3. A informação recolhida a partir destes estudos é fundamental para definir as características dos activadores ALG-3 como uma classe química e fornece uma base para mais investigação e categorização dentro desta área de estudo.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que, por sua vez, pode melhorar a função da ALG-3 através da ativação da PKA, levando a eventos de fosforilação que afectam o papel da ALG-3 no processamento do ARN ou na regulação metabólica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode modular as vias de sinalização que fosforilam as proteínas que influenciam a interação da ALG-3 com outras proteínas de ligação ao ARN e modulam a sua atividade no splicing do ARNm. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode aumentar indiretamente a atividade da ALG-3 através da ativação de proteínas quinases dependentes de cálcio que podem fosforilar e regular a funcionalidade da ALG-3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias cinases, reduzindo potencialmente a sinalização competitiva e reforçando indiretamente as vias de sinalização que envolvem a ALG-3, levando a uma maior participação desta no metabolismo do ARN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato modula a sinalização esfingolipídica, que pode indiretamente melhorar a função da ALG-3 ao influenciar o ambiente lipídico da sua localização subcelular, afectando a sua atividade relacionada com o ARN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, aumentando possivelmente a atividade da ALG-3 ao estimular as vias de sinalização dependentes do cálcio que interagem com o domínio funcional da ALG-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da quinase de largo espetro que pode levar à ativação selectiva das vias que envolvem a ALG-3, inibindo as cinases que regulam negativamente as funções da ALG-3 no metabolismo do ARN. | ||||||