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Aldehydes 02
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de aldeídos para utilização em várias aplicações. Os aldeídos, caracterizados pela presença de um grupo carbonilo (C=O) com um átomo de hidrogénio ligado ao átomo de carbono, são compostos orgânicos altamente reactivos amplamente utilizados na química orgânica e inorgânica. A sua reatividade resulta da natureza electrofílica do carbono carbonílico, o que os torna intermediários essenciais em numerosas reacções químicas, incluindo a adição nucleofílica, a oxidação e as reacções de condensação. Na investigação científica, os aldeídos são essenciais para a síntese de uma grande variedade de compostos químicos, tais como álcoois, ácidos e polímeros. Servem como blocos de construção fundamentais na síntese orgânica, permitindo a construção de moléculas complexas e o desenvolvimento de novas metodologias sintéticas. Na investigação bioquímica, os aldeídos são utilizados para estudar as vias metabólicas, particularmente as que envolvem o metabolismo dos hidratos de carbono, bem como na investigação de reacções catalisadas por enzimas. Além disso, os aldeídos desempenham um papel crucial na ciência dos materiais, onde são utilizados para modificar e reticular polímeros, melhorando as suas propriedades mecânicas e durabilidade. A sua capacidade de formar bases de Schiff com aminas também os torna valiosos na conceção de sensores e sistemas de deteção. Os cientistas ambientais utilizam os aldeídos para estudar a química atmosférica e a formação de poluentes, bem como na análise de produtos naturais e das suas vias de degradação. Ao oferecer uma seleção diversificada de aldeídos, a Santa Cruz Biotechnology apoia uma vasta gama de empreendimentos científicos, permitindo aos investigadores selecionar o aldeído apropriado para as suas necessidades experimentais específicas. Esta extensa gama de aldeídos facilita a inovação e a descoberta em várias disciplinas científicas, incluindo a química, a biologia e a ciência dos materiais. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos aldeídos disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Glyceraldehyde 3-phosphate solution | 591-59-3 (free acid) | sc-507252 | 25 mg | $221.00 | ||
2-Bromo-4-methylbenzaldehyde | 824-54-4 | sc-254169 | 1 g | $40.00 | ||
2-Bromo-4-methylbenzaldehyde é um composto cíclico de bromo utilizado nos acoplamentos de Stille carbonilativos seguidos de isomerização e reacções Heck intramoleculares, condensação de knoevenagel, iminação e heterociclização/carbonilação oxidativa. | ||||||
3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carbaldehyde | 209256-62-2 | sc-347348 sc-347348A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
5-Bromosalicylaldehyde | 1761-61-1 | sc-226939 | 25 g | $44.00 | ||
5-Bromosalicylaldehyde reage com 1,2-bis(4-cloro-2-aminofenoxi)etano para produzir o ligando de base de Schiff 1,2-bis(2-(5-bromo-2-hidroxibenzilidenamino)-4-clorofenoxi)etano | ||||||
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde | 7770-45-8 | sc-232748 | 1 g | $66.00 | ||
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde é um material de partida para análogos de tirosina de 1 e 2 naftol | ||||||
cis-4-Hepten-1-al | 6728-31-0 | sc-227665 | 5 ml | $138.00 | ||
2,6-Pyridinedicarboxaldehyde | 5431-44-7 | sc-256366 | 250 mg | $153.00 | ||
3,4-Dichlorobenzaldehyde | 6287-38-3 | sc-231980 | 5 g | $27.00 | ||
H-L-Bpa-OH | 104504-45-2 | sc-285965 sc-285965A | 1 g 5 g | $145.00 $536.00 | ||
Dopal | 5707-55-1 | sc-500914 sc-500914A | 25 mg 50 mg | $326.00 $433.00 | ||