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Estrutura molecular do H-L-Bpa-OH, Número CAS: 104504-45-2
H-L-Bpa-OH (CAS 104504-45-2)
Nomes alternativos:
4-Benzoyl-L-phenylalanine
Numero VAT:
104504-45-2
Peso Molecular:
269.29
Separar por Funcao:
C16H15NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O H-L-Bpa-OH é um aminoácido não natural fotorreativo. Quando incorporado a canais iônicos e proteínas transportam, o H-L-Bpa-OH atua como uma sonda de ligação cruzada fotográfica. O H-L-Bpa-OH também foi incorporado aos receptores acoplados à proteína G (GPCRs) para identificar possíveis locais de ligação protéica.
H-L-Bpa-OH (CAS 104504-45-2) Referencias
- Distribuição da superfície celular e do substrato da proteína de ligação à laminina de 67 kDa determinada pela utilização de uma sonda de fotoafinidade de ligandos. | Starkey, JR., et al. 1999. Cytometry. 35: 37-47. PMID: 10554179
- Uma síntese concisa de 4-aroil-L-fenilalaninas fotoactiváveis. | Morera, E. and Ortar, G. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1815-8. PMID: 10969975
- Identificação de uma região de contacto entre a feromona de acasalamento tridecapeptídica alfa-fator de Saccharomyces cerevisiae e o seu recetor acoplado à proteína G por marcação por fotoafinidade. | Henry, LK., et al. 2002. Biochemistry. 41: 6128-39. PMID: 11994008
- A ação do TNFalfa e do TGFbeta inclui alterações específicas da glicosilação dos condrócitos bovinos e humanos. | Yang, X., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1773: 264-72. PMID: 17079030
- Metabolitos distintos para derivados fotoreactivos de L-fenilalanina em Klebsiella sp. CK6 isolados da rizosfera de uma árvore de dipterocarpo selvagem. | Wang, L., et al. 2013. Molecules. 18: 8393-401. PMID: 23863777
- O péptido antimicrobiano Bac71-35 do hospedeiro liga-se a proteínas ribossómicas bacterianas e inibe a síntese proteica. | Mardirossian, M., et al. 2014. Chem Biol. 21: 1639-47. PMID: 25455857
- Engenharia enzimática baseada na mutagénese de aminoácidos não naturais. | Ravikumar, Y., et al. 2015. Trends Biotechnol. 33: 462-70. PMID: 26088007
- Importante papel simbiótico tardio do exopolissacarídeo Succinoglicano de Sinorhizobium meliloti. | Arnold, MFF., et al. 2018. J Bacteriol. 200: PMID: 29632097
- Aumento do rigor da tradução de genes em células de mamíferos através da supressão de nonsense em múltiplos sítios permissivos com um único aminoácido não canónico. | Kadunc, L., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2452-2461. PMID: 32401336
- Engenharia de um leitor de acetillisina com um aminoácido de ligação cruzada para o perfil do interactoma. | Roy, A., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9866-9869. PMID: 34490864
- Caracterização de alto rendimento de variantes de canais iónicos portadores de fotocrosslinker para mapear resíduos críticos para a função e farmacologia. | Braun, N., et al. 2021. PLoS Biol. 19: e3001321. PMID: 34491979
- Tecnologia de supressão de âmbar para o mapeamento de interacções entre vírus e proteínas hospedeiras específicas do local em células de mamíferos. | Isa, NF., et al. 2022. Bio Protoc. 12: e4315. PMID: 35284605
- Identificação do local de interação entre a semaforina-3A e o seu péptido inibitório. | Kretschmer, K., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3460. PMID: 36285908
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
H-L-Bpa-OH, 1 g | sc-285965 | 1 g | $145.00 | |||
H-L-Bpa-OH, 5 g | sc-285965A | 5 g | $536.00 |