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Estrutura molecular do 4-Hydroxy-1-naphthaldehyde, Número CAS: 7770-45-8
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8)
Aplicacao:
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde é um material de partida para análogos de tirosina de 1 e 2 naftol
Numero VAT:
7770-45-8
Peso Molecular:
172.18
Separar por Funcao:
C11H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-hidroxi-1-naftaldeído (4-HNA) é um composto aldeídico caracterizado pela sua forma sólida amarelada. Apresenta solubilidade em água, etanol e vários solventes orgânicos. A comunidade científica tem utilizado o 4-hidroxi-1-naftaldeído em diversas áreas de investigação, incluindo a síntese de polímeros, a síntese orgânica e como sonda fluorescente. Embora o mecanismo completo de ação do 4-hidroxi-1-naftaldeído permaneça pouco claro, os conhecimentos actuais sugerem o seu papel como catalisador redox. Esta caraterística permite que o 4-hidroxi-1-naftaldeído facilite as reacções de oxidação e redução de outras moléculas. Além disso, acredita-se que contribui para a formação de espécies reactivas de oxigénio, que podem potencialmente induzir danos nos componentes celulares.
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8) Referencias
- Otimização de antagonistas dos receptores de glucagon humano baseados em hidrazidas alquilidénicas. Descoberta da hidrazida do ácido 3-ciano-4-hidroxibenzóico [1-(2,3,5,6-tetrametilbenzil)-1H-indol-4-ilmetileno] altamente potente e disponível por via oral. | Madsen, P., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5755-75. PMID: 12477359
- Utilização de uma porção de arilfenantroimidazol como intercalador flexível conjugado para melhorar a eficiência de hibridação de um oligonucleótido formador de triplex. | Osman, AM., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9937-47. PMID: 18977149
- Atividade antimicrobiana de vários 1-fenilnaftalenos 4 e 5-substituídos. | Kelley, C., et al. 2013. Eur J Med Chem. 60: 395-409. PMID: 23314053
- Tetraedros de M4L4 à base de cério como frascos moleculares para a estimulação selectiva de reacções e o rastreio de reacções luminescentes. | Jiao, Y., et al. 2014. Chemistry. 20: 2224-31. PMID: 24449406
- 4-Hidroxi-1-naftaldeídos: transferência de protões ou desprotonação. | Manolova, Y., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 10238-49. PMID: 25797952
- Fenantrimidazol como um sensor fluorescente com operações de porta lógica. | Jayabharathi, J., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 886-91. PMID: 26116998
- Ariltiossemicarbazonas como agentes antileishmaniais. | Manzano, JI., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 161-170. PMID: 27475107
- Desaromatização dominó/ipso-ciclização/sequência de Baza-Michael catalisada por ouro e diastereoselectiva: um acesso fácil a diversas estruturas tetracíclicas de azaspiro fundidas. | He, Y., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6413-6416. PMID: 28569296
- Conceção e síntese de novos receptores colorimétricos para deteção a olho nu de aniões fluoreto e acetato de importância biológica em meio orgânico e arsenito em meio aquoso com base no mecanismo ICT: Estudo DFT e aplicação em tiras de teste. | Singh, A., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 225: 117522. PMID: 31521983
- Produção de um anticorpo monoclonal específico para o 1-naftol com base numa nova estratégia de hapteno e desenvolvimento de um ELISA fácil de utilizar em amostras de urina. | Chen, ZJ., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 196: 110533. PMID: 32247241
- Anulação C-H em cascata comutável de piridínios e piridínios policíclicos: descoberta de sondas fluorescentes direccionadas para as mitocôndrias. | Chen, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 15080-15083. PMID: 33206731
- Cascata de adição de Michael/desaromatização arilativa pós-Ugi catalisada por paládio para obtenção de análogos da plicamina. | Liu, C., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9752-9757. PMID: 34730164
- Iodinação eficiente e sustentável catalisada por lacases de fenóis p-substituídos utilizando KI como fonte de iodo e O2 aéreo como oxidante. | Sdahl, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 19549-19559. PMID: 35519358
- Indução de Apoptose pelo Derivado de Matrina ZS17 em Células de Carcinoma Hepatocelular Humano BEL-7402 e HepG2 através da Ativação da Via de Sinalização ROS-JNK-P53. | Wang, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555631
- Estudos de condutância de molécula única em compostos de coordenação dibenzoilmetano quase e metaloaromáticos e seus análogos aromáticos. | Mang, A., et al. 2023. Nanoscale. 15: 5305-5316. PMID: 36811332
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde, 1 g | sc-232748 | 1 g | $66.00 |