Os activadores químicos da AIG1 podem influenciar a atividade da proteína através de vários mecanismos. A forskolina, por exemplo, estimula diretamente a adenilil ciclase, que aumenta os níveis de AMP cíclico (cAMP) na célula. O aumento do AMPc pode ativar a proteína quinase A (PKA), uma quinase que pode fosforilar o AIG1, activando-o assim. Do mesmo modo, o dibutiril-AMP (db-cAMP), um análogo do AMPc permeável às células, pode também ativar a PKA, levando à fosforilação e subsequente ativação do AIG1. Por outro lado, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC fosforila uma vasta gama de proteínas celulares, se a AIG1 for um substrato para a PKC, tal resultaria na sua ativação.
Para além destes activadores directos, existem compostos que podem afetar a atividade da AIG1 através da modulação das fosfatases celulares. A calicilina A e o ácido ocadaico, ambos inibidores das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), podem manter a AIG1 num estado fosforilado, impedindo a sua desfosforilação, mantendo assim a AIG1 ativa. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio, como a quinase dependente da calmodulina (CaMK). Estas cinases podem fosforilar a AIG1 se esta estiver dentro do seu perfil de substrato. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) ativa o seu recetor e inicia uma cascata que pode envolver a ativação de cinases como a ERK1/2, que pode então fosforilar a AIG1, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o peróxido de hidrogénio (H2O2) actua como uma molécula de sinalização que pode ativar cinases através de vias de stress oxidativo, conduzindo potencialmente à fosforilação de AIG1. Por fim, o cloreto de lítio inibe a GSK-3, possivelmente levando à ativação de cinases na via de sinalização Wnt que podem fosforilar a AIG1, enquanto a esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa a sinalização da MAP quinase, que também pode ter como alvo a fosforilação da AIG1. A tapsigargina, ao inibir as bombas SERCA, aumenta o cálcio citosólico e pode ativar vias dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar a AIG1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC pode fosforilar um grande número de proteínas, incluindo a AIG1, se esta for um substrato para a PKC, levando à sua ativação na célula. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar cinases dependentes do cálcio, como a cinases dependentes da calmodulina (CaMK), que pode depois ativar a AIG1 através da fosforilação, se a AIG1 fizer parte do perfil de substratos da CaMK. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que pode ativar a PKA. A PKA, por sua vez, pode fosforilar e ativar o AIG1 se este se encontrar dentro do intervalo de alvos da PKA. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), que impede a desfosforilação das proteínas. Ao inibir a PP1 e a PP2A, a calicilina A pode manter indiretamente o AIG1 num estado fosforilado e ativo se o AIG1 for normalmente regulado por estas fosfatases. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é também um inibidor da PP1 e da PP2A, semelhante à calicilina A. Ao impedir a desfosforilação, pode manter indiretamente a AIG1 num estado ativo. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK) como a JNK. A JNK activada pode fosforilar a AIG1, levando à sua ativação se a AIG1 for um substrato da JNK. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
O H2O2 funciona como uma molécula de sinalização que pode ativar várias cinases através de vias de stress oxidativo. Estas cinases, uma vez activadas, podem potencialmente fosforilar e ativar a AIG1 se esta fizer parte da resposta ao stress oxidativo. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O LiCl inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode levar à ativação da via de sinalização Wnt, que envolve várias cinases que podem fosforilar e ativar o AIG1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
O S1P liga-se aos seus receptores acoplados à proteína G (S1PRs) e pode iniciar uma cascata de sinalização que envolve a ativação da MAP quinase. Estas cinases podem fosforilar e ativar a AIG1 como parte da sua sinalização. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor das bombas de Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente à ativação da AIG1 através da fosforilação por cinases dependentes do cálcio. | ||||||