AI481877 Inibidores
Os inibidores comuns do AI481877 incluem, entre outros, a camptotecina CAS 7689-03-4, o metotrexato CAS 59-05-2, a genisteína CAS 446-72-0, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0 e o sulfato de bleomicina CAS 9041-93-4.
Os inibidores do AI481877 são uma classe especializada de compostos conhecidos pela sua capacidade de interferir seletivamente com a atividade do alvo do AI481877. Este alvo, normalmente uma proteína ou enzima, desempenha um papel significativo nas vias bioquímicas envolvidas em funções reguladoras a nível celular, influenciando várias interações moleculares. Os inibidores desta classe funcionam através da ligação a locais activos ou alostéricos específicos no alvo, modulando assim a sua função e tendo impacto nas cascatas de sinalização a jusante. Esta ligação selectiva é conseguida através de caraterísticas estruturais e funcionais precisas inerentes aos inibidores do AI481877, que apresentam frequentemente uma elevada afinidade com o seu alvo, reduzindo a probabilidade de efeitos fora do alvo e permitindo uma abordagem mais focalizada no estudo da via biológica em que o alvo está envolvido. Esta especificidade tornou os inibidores do AI481877 valiosos em laboratório para sondar a função exacta do AI481877 e compreender o seu papel mais vasto na biologia molecular.
Em termos de diversidade estrutural, os inibidores do AI481877 abrangem uma gama de estruturas moleculares, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos maiores e mais complexos. Esta diversidade permite aos investigadores explorar vários análogos estruturais para aperfeiçoar a sua compreensão das configurações de ligação óptimas, aumentando o conhecimento sobre as relações estrutura-atividade. Esses estudos fornecem informações sobre como modificações subtis na estrutura química do inibidor podem alterar a eficácia ou a especificidade da ligação. Além disso, os inibidores AI481877 são muitas vezes concebidos com modificações que melhoram a sua estabilidade em várias condições experimentais, facilitando a sua utilização em ensaios biológicos alargados. Estes compostos são, assim, fundamentais para elucidar os processos bioquímicos e apoiar os avanços na investigação molecular, onde a inibição precisa do AI481877 pode revelar conhecimentos mais profundos sobre os mecanismos e vias celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, o que pode ter efeitos fora do alvo nos genes envolvidos na reparação e recombinação do ADN, incluindo o SHOC1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um inibidor da dihidrofolato redutase, afectando a síntese de ADN. Pode afetar os genes envolvidos na reparação do ADN, incluindo o SHOC1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode influenciar várias vias celulares, incluindo as que afectam a reparação do ADN e, potencialmente, a expressão de SHOC1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido tem como alvo a topoisomerase II e a sua influência na estrutura do ADN pode afetar indiretamente a expressão de SHOC1. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
A bleomicina provoca danos no ADN, o que pode influenciar a expressão de genes de reparação do ADN, incluindo potencialmente o SHOC1. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina e pode influenciar o ciclo celular e as proteínas relacionadas, incluindo o SHOC1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
A mimosina é um inibidor do ciclo celular e a sua ação pode ter impacto na expressão de genes associados à replicação e reparação do ADN, afectando potencialmente o SHOC1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que pode influenciar a degradação das proteínas e, potencialmente, a estabilidade e a expressão do SHOC1. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
O topotecano inibe a topoisomerase I, influenciando potencialmente a estrutura do ADN e os genes envolvidos na reparação do ADN, incluindo o SHOC1. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
A amsacrina afecta a topoisomerase II e a estrutura do ADN, o que pode ter efeitos fora do alvo na expressão de SHOC1. | ||||||