Os activadores do AI316807 são um conjunto de entidades químicas que facilitam a regulação positiva da atividade funcional do AI316807 através de mecanismos de sinalização distintos. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, promove indiretamente a atividade do AI316807 ao aumentar a sinalização da PKA, que pode subsequentemente fosforilar e ativar o AI316807. O IBMX, através da sua inibição das fosfodiesterases, estabiliza os níveis de AMPc, potenciando ainda mais as vias de ativação do AI316807 mediadas pela PKA. O galato de epigalocatequina serve para aliviar o AI316807 dos efeitos reguladores negativos através da inibição de proteínas cinases específicas, presumindo-se que estas cinases servem para suprimir a atividade do AI316807. Por outro lado, a esfingosina-1-fosfato, através da sua sinalização mediada pelo recetor, pode ativar as vias PI3K/Akt, o que pode levar à ativação do AI316807 se este estiver a jusante ou for modulado por estas vias.
Os activadores do AI316807 englobam uma gama de compostos químicos que reforçam a atividade funcional do AI316807 através de vários mecanismos celulares específicos. A forskolina e o IBMX orquestram um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a estimular diretamente a adenilil ciclase e o IBMX a impedir a degradação do AMPc, reforçando assim a atividade do AI316807 através da fosforilação dependente da PKA, partindo do princípio de que a funcionalidade do AI316807 é modulada por essa fosforilação. O polifenol galato de epigalocatequina actua como um inibidor da quinase, reduzindo potencialmente a fosforilação inibitória do AI316807, o que leva ao aumento da sua atividade. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato ativa as vias de sinalização mediadas por receptores acoplados à proteína G, como a PI3K/Akt, o que poderia aumentar indiretamente a atividade do AI316807 se este operasse a jusante destas vias. Além disso, o PMA, como ativador da PKC, pode fosforilar diretamente o AI316807 ou alterar a sua atividade através de vias reguladas pela PKC, enquanto o LY294002 e o U0126, ao inibirem a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, podem aumentar as vias de sinalização alternativas que aumentam a atividade do AI316807 através de uma resposta celular compensatória.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de cAMP. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar vários alvos, aumentando assim a atividade do AI316807 se este for sensível ao AMPc. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX actua como um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc, o que pode resultar na ativação sustentada da PKA e na subsequente fosforilação de proteínas-alvo, incluindo potencialmente o AI316807. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina inibe várias proteínas cinases, reduzindo potencialmente os eventos de fosforilação reguladora negativa e aumentando assim a atividade do AI316807 se este for regulado negativamente por essas cinases. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores acoplados à proteína G para modular as vias de sinalização como a PI3K/Akt, aumentando potencialmente a atividade do AI316807 através destas cascatas de sinalização se o AI316807 for regulado por elas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar o AI316807 diretamente ou através de vias de sinalização a jusante se o AI316807 for sensível à PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a uma regulação positiva compensatória das vias alternativas que activam o AI316807, assumindo que o AI316807 faz parte de um mecanismo de feedback que compensa a inibição da via PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, levando a uma diminuição da fosforilação da ERK. Isto pode aumentar a atividade do AI316807 se o AI316807 fizer parte de uma cascata de sinalização que é activada como resposta compensatória à redução da sinalização MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, o que pode levar à ativação de vias alternativas, aumentando potencialmente a atividade do AI316807 se este estiver envolvido nas vias de resposta à inibição da p38 MAPK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do AI316807 através da ativação da sinalização dependente do cálcio, se o AI316807 for regulado por essa sinalização. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando ao aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que poderia aumentar a atividade do AI316807 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||