ADAM2 Ativadores

Os activadores comuns da ADAM2 incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia, ácido livre CAS 56092-81-0, o U-0126 CAS 109511-58-2, a Wortmannin CAS 19545-26-7 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

A ADAM2, também conhecida como "proteína 2 que contém o domínio da desintegrina e da metaloproteinase", desempenha um papel fundamental na fusão esperma-ovo. Embora os activadores directos da ADAM2 não sejam amplamente conhecidos, certos produtos químicos podem influenciar indiretamente a sua atividade através da modulação de vias celulares relacionadas. Uma abordagem fundamental para identificar estes activadores consiste em examinar as moléculas que têm impacto nos processos em que a ADAM2 está presente. O acetato de miristato de forbol (PMA) destaca-se por poder ativar a proteína quinase C, uma quinase associada a uma série de eventos celulares, alguns dos quais relacionados com as proteínas ADAM. A elevação dos níveis de cálcio intracelular, provocada por agentes como a ionomicina, tem igualmente a capacidade de afetar as vias em que a ADAM2 está presente. A via ERK, que se acredita estar entrelaçada com os mecanismos reguladores da ADAM2, pode ser influenciada por compostos como o U0126. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, desempenham o seu papel ao direcionar a via PI3K/AKT, uma via que pode cruzar-se com as funções da ADAM2.

Uma outra perspetiva consiste em examinar as actividades da proteína fosfatase, dado que o ácido okadaico, um inibidor da proteína fosfatase, afecta várias actividades celulares que podem ser alinhadas com o comportamento da ADAM2. Os agentes imunomoduladores, embora reconhecidos principalmente pelas suas funções relacionadas com o sistema imunitário, também podem fornecer informações. Por exemplo, a ciclosporina A tem a capacidade de modificar as vias de sinalização das quais as proteínas ADAM fazem parte. Outros agentes como a Rottlerina, a Forscolina, a Rapamicina, o PD98059 e o PP2 interagem com diversas vias de sinalização, como a PKC, a adenilato ciclase, a mTOR, a ERK e as cinases da família Src, respetivamente.