Date published: 2025-10-10

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ACSL Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores ACSL para utilização em várias aplicações. Os inibidores ACSL são compostos especializados que têm como alvo e inibem as enzimas acil-CoA sintetase de cadeia longa (ACSL), que são fundamentais para a ativação e o metabolismo dos ácidos gordos de cadeia longa nas células. Estas enzimas desempenham um papel fundamental no metabolismo lipídico, catalisando a conversão de ácidos gordos livres na sua forma ativa, a acil-CoA, que é essencial para processos como a produção de energia, a síntese de membranas e a geração de moléculas de sinalização. Na investigação científica, os inibidores da ACSL são ferramentas valiosas para estudar a regulação do metabolismo lipídico e o papel da ativação dos ácidos gordos em vários contextos fisiológicos e patológicos. Os investigadores utilizam estes inibidores para explorar a forma como a inibição da atividade da ACSL tem impacto nos perfis lipídicos celulares, na homeostase energética e no desenvolvimento de perturbações metabólicas. Ao bloquear as enzimas ACSL, os cientistas podem investigar os efeitos a jusante sobre a oxidação dos ácidos gordos, o armazenamento de lípidos e a síntese de lípidos complexos. A disponibilidade de inibidores ACSL de alta pureza da Santa Cruz Biotechnology garante que as experiências são realizadas com precisão e reprodutibilidade, produzindo dados fiáveis que fazem avançar a nossa compreensão da biologia dos lípidos. Estes inibidores são também cruciais para o desenvolvimento de novos modelos experimentais para estudar as vias metabólicas influenciadas pela atividade da ACSL e para identificar potenciais alvos de intervenção em doenças relacionadas com o metabolismo lipídico. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores ACSL disponíveis, clique no nome do produto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

A solução de Triacsin C em DMSO funciona como um potente inibidor da acil-CoA sintetase, perturbando o metabolismo dos ácidos gordos ao ligar-se seletivamente ao local ativo da enzima. As suas interações moleculares únicas conduzem a perfis lipídicos alterados, influenciando as vias de sinalização celular. A solubilidade do composto em DMSO aumenta a sua biodisponibilidade, enquanto as suas caraterísticas estruturais facilitam interações específicas com bicamadas lipídicas, influenciando a dinâmica das membranas e os processos celulares. Esta especificidade sublinha o seu papel na modulação das vias metabólicas.

2-Fluoropalmitic acid

89270-22-4sc-202881
sc-202881A
sc-202881B
sc-202881C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$85.00
$156.00
$344.00
$643.00
2
(0)

O ácido 2-fluoropalmítico actua como um ligando único da acil-CoA sintetase, exibindo uma reatividade distinta devido à sua estrutura fluorada. A presença do átomo de flúor aumenta a sua lipofilicidade, promovendo uma penetração eficiente na membrana e a interação com as bicamadas lipídicas. Este composto pode alterar as vias de alongamento e dessaturação dos ácidos gordos, influenciando a composição lipídica e a dinâmica energética celular. O seu perfil cinético sugere uma rápida incorporação nas vias metabólicas, afectando potencialmente o metabolismo lipídico global.

Triacsin C, lyophilized

76896-80-5sc-477680
sc-477680A
200 µg
1 mg
$325.00
$900.00
3
(0)

A triacsina C, um potente inibidor da acil-CoA sintetase, apresenta uma especificidade notável na interrupção da ativação dos ácidos gordos. A sua estrutura única facilita extremamente as interações de ligação com a enzima, bloqueando eficazmente o acesso ao substrato. Este composto influencia o metabolismo dos lípidos, modulando o fluxo de ácidos gordos para as vias metabólicas, afectando assim a homeostase energética. A forma liofilizada aumenta a estabilidade e a solubilidade, permitindo estudos precisos do seu comportamento cinético em ensaios bioquímicos.