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Estrutura molecular do Triacsin C, lyophilized, Número CAS: 76896-80-5
Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5)
Veja citações de produtos (3)
Aplicacao:
Triacsin C, lyophilized inibe quase completamente a síntese de novo de triacilglicerol e fosfolípidos
Numero VAT:
76896-80-5
Peso Molecular:
207.3
Separar por Funcao:
C11H17N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A triacsina C pode ser isolada de uma cultura de Streptomyces aureofaciens. O composto é um inibidor da acil-CoA sintetase de ácidos gordos longos (ACSL) em células intactas e da ACSL não específica em sonicados celulares (IC50=3,6-8,7 muM). A triacsina C pode atuar para inibir a síntese de novo de triacilglicerol, diacilglicerol, ésteres de colesterol e fosfolípidos. O efeito inibitório da Triacsina C impede a desgranulação dos neutrófilos humanos através da inibição da produção de aniões superóxido, inibindo assim a atividade dos neutrófilos. O Triacsin C pode atuar aumentando a síntese de NO induzida pela metacolina. Também foi relatado que o composto inibe as células beta ao abolir a modulação do canal de Ca2+ CP (Ca2+ do tipo L).
Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5) Referencias
- Regulação negativa da leptina por ácidos gordos livres em adipócitos de rato: efeitos da triacsina C, palmitato e 2-bromopalmitato. | Shintani, M., et al. 2000. Metabolism. 49: 326-30. PMID: 10726909
- Os acil-CoAs são funcionalmente canalizados no fígado: papel potencial da acil-CoA sintetase. | Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
- Expressão e caraterização de Acil-CoA sintetases 1, 4 e 5 recombinantes de rato. Inibição selectiva por triacsina C e tiazolidinedionas. | Kim, JH., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 24667-73. PMID: 11319222
- Aumento da produção do fator de ativação plaquetária em leucócitos de rato estimulados pré-tratados com triacsina C, um novo inibidor da acil-coA sintetase. | Hayashi, M., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 188: 1280-5. PMID: 1445360
- A triacsina C inibe a formação de lípidos móveis visíveis por RMN de 1H e de corpos lipídicos em células apoptóticas HuT 78. | Iorio, E., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1634: 1-14. PMID: 14563408
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- A acil-CoA sintetase 5 do intestino humano é sensível ao inibidor triacsina C. | Kaemmerer, E., et al. 2011. World J Gastroenterol. 17: 4883-9. PMID: 22171129
- Novos análogos da triacsina C como potenciais antivirais contra infecções por rotavírus. | Kim, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 50: 311-8. PMID: 22365411
- Inibição da Atividade da Retinol Isomerase RPE65 por Inibidores do Metabolismo dos Lípidos. | Eroglu, A., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 4966-73. PMID: 26719343
- O CDCP1 promove a metástase do cancro da mama triplo-negativo através da redução da abundância de gotículas lipídicas e da estimulação da oxidação de ácidos gordos. | Wright, HJ., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E6556-E6565. PMID: 28739932
- A triacsina C reduz a formação de gotículas lipídicas e induz a biogénese mitocondrial em hepatócitos primários de rato. | Dechandt, CRP., et al. 2017. J Bioenerg Biomembr. 49: 399-411. PMID: 28918598
- A aldeído desidrogenase mitocondrial (ALDH2) recupera a disfunção contrátil cardíaca num modelo murino APP/PS1 da doença de Alzheimer através da inibição da ferroptose dependente de ACSL4. | Zhu, ZY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 39-49. PMID: 33767380
- A Inibição da Ferroptose Relacionada com ACSL1 Restringe a Infeção por Coronavírus Murino. | Xia, H., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34960652
Inibidor de:
ACSL, e Lipid Biosynthesis.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Triacsin C, lyophilized, 200 µg | sc-477680 | 200 µg | $325.00 | |||
Triacsin C, lyophilized, 1 mg | sc-477680A | 1 mg | $900.00 |